Primary-care-provider Identification And Notification (PIANO)
17. Februar 2016 aktualisiert von: David Vawdrey, Columbia University
Identifying Primary Care Providers and Notifying Them Upon Admission of Their Patients to New York-Presbyterian Hospital
New York-Presbyterian Hospital has created a system that notifies its primary care providers whenever their patients are admitted to the hospital.
In this study, the investigators want to evaluate how accurate this system is and how it is affecting the primary providers and their health care delivery.
Studienübersicht
Detaillierte Beschreibung
The investigators will interview the participating providers to understand if they were aware of the admission of their patients, and how they want to get involved in the care of that patient while he/she is in hospital. The investigators will also look at the data in the Electronic Health Record system to understand how providers are acting in response to the notifications.
Lastly, the investigators will determine if the notifications have resulted in any change in the care of the patients, specifically in terms of the number of days from discharge until the next clinic visit.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
7023
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
New York
-
New York, New York, Vereinigte Staaten, 10032
- Columbia University Medical Center
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- Primary Care Provider at the New York Presbyterian.
Exclusion Criteria:
- No clinic rotation during the study period
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Notification
Providers in this arm will receive a secure online notification whenever their patients are visited in the emergency department or admitted as an inpatient.
|
Providers in the intervention group will receive a secure electronic notification when their patients are visited in the emergency department or admitted as an inpatient.
|
|
Kein Eingriff: No intervention
Providers in this arm will not get a secure online notification about their patient's visit to the emergency department or inpatient admission.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Mean duration until first post-discharge outpatient visit
Zeitfenster: 1 year
|
The investigators will measure the time from each patient's discharge until their first follow-up visit in the outpatient setting.
The investigators hypothesize that the automated notification will result is earlier post-discharge followups.
|
1 year
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Mean number of secure health messages (SHMs)
Zeitfenster: 1-7 days after each admission
|
Once a primary care provider is notified about their patient's admission via a secure health message (SHM), the investigators will measure number of such SHMs that are read within 24 hours and within 7 days
|
1-7 days after each admission
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Average rate of readmission to inpatient setting
Zeitfenster: 1 year
|
The investigators will compare the rate of readmission for patients associated with providers in the two arms of the study, to assess if provider's notification about their patient's visit to the emergency department has any effect on rate of readmission.
|
1 year
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: David K Vawdrey, PhD, Columbia University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. September 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2015
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
30. Oktober 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
7. November 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
15. November 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
19. Februar 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. Februar 2016
Zuletzt verifiziert
1. Februar 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- AAAK1805
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
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