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Primary-care-provider Identification And Notification (PIANO)

17 février 2016 mis à jour par: David Vawdrey, Columbia University

Identifying Primary Care Providers and Notifying Them Upon Admission of Their Patients to New York-Presbyterian Hospital

New York-Presbyterian Hospital has created a system that notifies its primary care providers whenever their patients are admitted to the hospital. In this study, the investigators want to evaluate how accurate this system is and how it is affecting the primary providers and their health care delivery.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

The investigators will interview the participating providers to understand if they were aware of the admission of their patients, and how they want to get involved in the care of that patient while he/she is in hospital. The investigators will also look at the data in the Electronic Health Record system to understand how providers are acting in response to the notifications.

Lastly, the investigators will determine if the notifications have resulted in any change in the care of the patients, specifically in terms of the number of days from discharge until the next clinic visit.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

7023

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • New York
      • New York, New York, États-Unis, 10032
        • Columbia University Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Inclusion Criteria:

  • Primary Care Provider at the New York Presbyterian.

Exclusion Criteria:

  • No clinic rotation during the study period

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Notification
Providers in this arm will receive a secure online notification whenever their patients are visited in the emergency department or admitted as an inpatient.
Providers in the intervention group will receive a secure electronic notification when their patients are visited in the emergency department or admitted as an inpatient.
Aucune intervention: No intervention
Providers in this arm will not get a secure online notification about their patient's visit to the emergency department or inpatient admission.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mean duration until first post-discharge outpatient visit
Délai: 1 year
The investigators will measure the time from each patient's discharge until their first follow-up visit in the outpatient setting. The investigators hypothesize that the automated notification will result is earlier post-discharge followups.
1 year

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Mean number of secure health messages (SHMs)
Délai: 1-7 days after each admission
Once a primary care provider is notified about their patient's admission via a secure health message (SHM), the investigators will measure number of such SHMs that are read within 24 hours and within 7 days
1-7 days after each admission

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Average rate of readmission to inpatient setting
Délai: 1 year
The investigators will compare the rate of readmission for patients associated with providers in the two arms of the study, to assess if provider's notification about their patient's visit to the emergency department has any effect on rate of readmission.
1 year

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David K Vawdrey, PhD, Columbia University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2012

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

30 octobre 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2013

Première publication (Estimation)

15 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

19 février 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2016

Dernière vérification

1 février 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • AAAK1805

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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