Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Follow-up of Abnormal and Inadequate Smear-test Results

14. září 2016 aktualizováno: University of Aarhus

Follow-up of Abnormal and Inadequate Test Results in the Danish Cervical Cancer Screening Program.

Denmark has a higher incidence of cervical cancer than other Nordic countries, although all Danish women (aged 23-65) are screened regularly to identify possible cervical dysplasia or asymptomatic invasive cancer.

Annually 40 000 women receives an abnormal or inadequate test result and a follow-up recommendation.

However problems with delayed follow-up may threaten the effectiveness of the Danish Cervical Cancer Screening Program, as 20% of women are delayed and dysplasia potentially can progress into cancer.

Delayed follow-up is found in situations where women either consciously or unconsciously postpone follow-up, or because of organizational aspects of the screening program, where communication regarding test results can fail either in content or with delay.This study will evaluate two interventions designed to increase follow-up:

  1. A letter with the test result and potential recommendation for follow up will be sent to the women (RCT). The intention is to ensure that all women will be notified about the test result, quickly, homogenously and in layman's written language, still with the opportunity to contact or be contacted by the general practitioner, if there is special needs. Furthermore, it is assumed that general practitioner consultations regarding delivery of normal test results will decrease, so that cost savings is a potential side benefit
  2. Electronic reminder to the general practitioner if women have not had the recommended follow up, giving the general practioner´s an opportunity to remind the women (retro perspective cohort study).

The results will be of great importance to the future organisation of cervical and colorectal cancer screening programmes in Denmark, but will also have international interest because of their similar challenges.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

125000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Central Denmark Region
      • Aarhus, Central Denmark Region, Dánsko, 8000
        • University of Aarhus

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

23 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Inclusion Criteria:

  • woman with a pap-smear test

Exclusion Criteria:

  • less than 23 years

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Test result sent by letter
The pap-smear test result is sent by letter directly to the women. Women in need of follow up are in the letter recommended to contact their general practitioner.
Aktivní komparátor: Test result conveyed by general practitioners
In Denmark it is a standard procedure that general practitioners convey the pap-smear test results to the women.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Proportion of women with timely follow-up
Časové okno: 1½ year
The proportion of women followed up will be calculated as cumulated incidence proportions according to four timeframes (undesirable early, as recommended, late, very late), and be compared by relative risks. The results will be presented in totals and separately depending on the test result (normal/inadequate/Bethesda classification 2001/HPV).
1½ year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Frequency of general practitioner contacts (consultations/telephone calls /e-mails) regarding conveying the smear test result.
Časové okno: Three months after the smear test.
The two randomisation groups will be compared with respect to contacts with general practitioner after the smear test the first days, weeks, months after the general practitioner is notified of the screening result.
Three months after the smear test.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Peter Vedsted, Center for Research in Cancer Diagnosis in Primary Care - (CaP), Aarhus University
  • Ředitel studie: Flemming Bro, The Research Unit of General Practice in Aarhus, Aarhus University
  • Ředitel studie: Berit S Andersen, The Department of Public Health Programmes at Regional Hospital Randers

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2014

Dokončení studie (Očekávaný)

1. února 2017

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. listopadu 2013

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. listopadu 2013

První zveřejněno (Odhad)

5. prosince 2013

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

15. září 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

14. září 2016

Naposledy ověřeno

1. prosince 2015

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • Cervix cancer screening

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit