Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Follow-up of Abnormal and Inadequate Smear-test Results

14 september 2016 uppdaterad av: University of Aarhus

Follow-up of Abnormal and Inadequate Test Results in the Danish Cervical Cancer Screening Program.

Denmark has a higher incidence of cervical cancer than other Nordic countries, although all Danish women (aged 23-65) are screened regularly to identify possible cervical dysplasia or asymptomatic invasive cancer.

Annually 40 000 women receives an abnormal or inadequate test result and a follow-up recommendation.

However problems with delayed follow-up may threaten the effectiveness of the Danish Cervical Cancer Screening Program, as 20% of women are delayed and dysplasia potentially can progress into cancer.

Delayed follow-up is found in situations where women either consciously or unconsciously postpone follow-up, or because of organizational aspects of the screening program, where communication regarding test results can fail either in content or with delay.This study will evaluate two interventions designed to increase follow-up:

  1. A letter with the test result and potential recommendation for follow up will be sent to the women (RCT). The intention is to ensure that all women will be notified about the test result, quickly, homogenously and in layman's written language, still with the opportunity to contact or be contacted by the general practitioner, if there is special needs. Furthermore, it is assumed that general practitioner consultations regarding delivery of normal test results will decrease, so that cost savings is a potential side benefit
  2. Electronic reminder to the general practitioner if women have not had the recommended follow up, giving the general practioner´s an opportunity to remind the women (retro perspective cohort study).

The results will be of great importance to the future organisation of cervical and colorectal cancer screening programmes in Denmark, but will also have international interest because of their similar challenges.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

125000

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Central Denmark Region
      • Aarhus, Central Denmark Region, Danmark, 8000
        • University of Aarhus

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

23 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • woman with a pap-smear test

Exclusion Criteria:

  • less than 23 years

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Test result sent by letter
The pap-smear test result is sent by letter directly to the women. Women in need of follow up are in the letter recommended to contact their general practitioner.
Aktiv komparator: Test result conveyed by general practitioners
In Denmark it is a standard procedure that general practitioners convey the pap-smear test results to the women.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Proportion of women with timely follow-up
Tidsram: 1½ year
The proportion of women followed up will be calculated as cumulated incidence proportions according to four timeframes (undesirable early, as recommended, late, very late), and be compared by relative risks. The results will be presented in totals and separately depending on the test result (normal/inadequate/Bethesda classification 2001/HPV).
1½ year

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Frequency of general practitioner contacts (consultations/telephone calls /e-mails) regarding conveying the smear test result.
Tidsram: Three months after the smear test.
The two randomisation groups will be compared with respect to contacts with general practitioner after the smear test the first days, weeks, months after the general practitioner is notified of the screening result.
Three months after the smear test.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Peter Vedsted, Center for Research in Cancer Diagnosis in Primary Care - (CaP), Aarhus University
  • Studierektor: Flemming Bro, The Research Unit of General Practice in Aarhus, Aarhus University
  • Studierektor: Berit S Andersen, The Department of Public Health Programmes at Regional Hospital Randers

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2012

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2014

Avslutad studie (Förväntat)

1 februari 2017

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 november 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 november 2013

Första postat (Uppskatta)

5 december 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

15 september 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 september 2016

Senast verifierad

1 december 2015

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Cervix cancer screening

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera