Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Perceptions of Exceptional Patients in Cancer Care Relating to Their Unusual Survival

23. února 2021 aktualizováno: Moshe Frenkel, Meir Medical Center

The Exceptional Patient in Cancer Care

The main objective of this study is to explore experiences and insights from exceptional patients, patients with cancer that were considered by their physicians as having exceptional course of survival related to their specific disease state.

A secondary future objective of this study is to develop an international multicenter registry and database documenting and examining the experience of patients with cancer that were considered by their physicians as having exceptional course of survival related to their specific disease state.

Přehled studie

Detailní popis

This pilot study will utilize a population registry in one location (Israel) to identify exceptional patients with one terminal disease. Pancreatic malignancy, advanced lung cancer; advanced stomach cancer and advanced esophageal cancer have been chosen as the specific terminal disease, based on its extremely high mortality rate. These specific situations can apply to a strict definition set by Gotay: "An exceptional survivor is a cancer patient who is alive when the probability of doing so was less than 25% of living for five or more years , for a given type and stage." [48] These types of cancers are associated with a 5 year survival of less than 15% and even with the latest technology and advances in cancer care; there is a very slight improvement in survival of these patients.

The study will be divided into three stages:

  1. Identifying the patients Clalit HMO will be approached to obtain ethical committee's approval to the study and access to the HMO registry. Clalit HMO is the largest HMO in Israel with over 4 million members (out of a total population of 7.5 million). After securing this approval, patients will be identified through the HMO registry. We will try to identify patients with a diagnosis of pancreatic cancer advanced lung cancer, advanced stomach cancer and advanced esophageal cancer that are still alive from 2001-2008.

    Each patient's physician will be contacted to verify that the diagnosis is correct. The physician will be asked to contact the patient and obtain his or her consent to participate in the study. Consenting patients will be sent a letter signed by their primary physician that describes the study and indicates that someone will be calling them to invite them to participate in the study. The letter will clarify that participation is completely voluntary and declining to participate will not affect them in any way.

  2. Approaching the patients Patients consenting to participate in the study will be contacted by our qualitative researcher (SG) which will interview them following a qualitative study protocol
  3. Analysis of findings and preparation of summary report.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

20

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients will be identified through the HMO registry in a region of 630,000 members with a diagnosis of pancreatic cancer, advanced lung cancer, advanced stomach cancer and advanced esophageal cancer that are still alive from 2001-2008.

Popis

Inclusion Criteria:

18 years of age or older Ability to speak and read Hebrew, English or Russian. Diagnosis of pancreatic adenocarcinoma advanced lung cancer, advanced stomach cancer and advanced esophageal cancer confirmed by the treating physician, laboratory tests and medical imaging techniques.

Pancreatic adenocarcinoma patient advanced lung cancer, advanced stomach cancer and advanced esophageal cancer patient who is alive when his probability of doing so was less than 15%.

Consent to participate in this study

-

Exclusion Criteria:

  • Inability to understand the intent of the study Medical condition that would preclude participation in an interview session lasting over 30 minutes Diagnosis of active psychosis or severe cognitive impairment confirmed by the patient's attending physician.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Qualitative Data Collection: Patients' Experience of Exceptional Disease Course
Časové okno: Two years
Understanding the patient's experience of a disease process is important in assessing and treating a complicated illness. Qualitative research allows participants to describe an experience in the way that is most meaningful to them. A qualitative approach is deemed as the most appropriate to capture the perceptions and experiences of exceptional patients. This study is using an exploratory, qualitative approach consisting of in-depth, semi-structured interviews. This approach has been widely used in health care to better understand the patient experience. Descriptive analysis of sociodemographic, disease-related, and treatment-related factors were conducted to characterize the sample and to verify that sampling criteria were met. The study endpoint is aimed at reaching saturation of recurring themes that were extracted in the interviews.
Two years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Moshe A Frenkel, MD, Clalit health services

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. května 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2020

Dokončení studie (Aktuální)

1. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. ledna 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. února 2014

První zveřejněno (Odhad)

5. února 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. února 2021

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. února 2021

Naposledy ověřeno

1. února 2021

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit