Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Respiratory Morbidity Among Children Who Were Born by Elective Cesarean Section After 37-38 Weeks vs. 39 Weeks and More

1. května 2014 aktualizováno: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Background: It is known that after Cesarean section is correlated with respiratory complication more, if done after 37-38 week of gestation than if done after 39 weeks or more.

Goal: The aim of the current study is to find out if these respiratory complications extend to later life.

Methode: Reviewing the patients' medical file, and collecting data about respiratory complication.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Background: It is known that after Cesarean section is correlated with respiratory complication more, if done after 37-38 week of gestation than if done after 39 weeks or more. We have already conducted a study about this topic, and published our results.

Goal: The aim of the current study is to find out if these respiratory complications extend to later life.

Method: Reviewing the patients' medical file, and collecting data about respiratory complication. We will use the same patients we used at the first study. Respiratory complications are defined as diagnosis of asthma, treatment by inhalations or systemic steroids, or consultation by pulmonologist.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

123

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Izrael
    • North
      • Hadera, North, Izrael, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

4 roky až 8 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Children born in 2007-2009 in "Hillel Yaffe" medical center by elective Cesarean section according to a list of IDs we have.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Children born in 2007-2009 our medical center by elective Cesarean section according to a list of IDs we have.

Exclusion Criteria:

  • Children with respiratory congenital defect that was not known at the first week of life.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
37-38 weeks

Children who were born by elective Cesarean section after 37-38 gestational weeks.

Intervention: No intervention.
Jiný: Žádný zásah
Žádný zásah
39 week or more
Children who were born by elective Cesarean section after 39 gestational weeks or more Intervention: No intervention.
Jiný: Žádný zásah
Žádný zásah

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
There are respiratory complications.
Časové okno: Age 4-8 years
Respiratory complications are defined as any of: asthma, inhalation therapy, systemic steroids therapy, consultation by a pulmonologist
Age 4-8 years

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hillel Yaffe Medical Center

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Erez Nadir, MD, Hillle Yaffe medical center, Hadera, Israel

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. února 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. dubna 2014

Dokončení studie (Aktuální)

1. dubna 2014

Termíny zápisu do studia

První předloženo

8. února 2014

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. února 2014

První zveřejněno (Odhad)

12. února 2014

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. května 2014

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. května 2014

Naposledy ověřeno

1. května 2014

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • HYMC-0088-13-CTIL

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Respirační komplikace

Klinické studie na Žádný zásah

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Luxembourg

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit