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Respiratory Morbidity Among Children Who Were Born by Elective Cesarean Section After 37-38 Weeks vs. 39 Weeks and More

1. Mai 2014 aktualisiert von: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Background: It is known that after Cesarean section is correlated with respiratory complication more, if done after 37-38 week of gestation than if done after 39 weeks or more.

Goal: The aim of the current study is to find out if these respiratory complications extend to later life.

Methode: Reviewing the patients' medical file, and collecting data about respiratory complication.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Background: It is known that after Cesarean section is correlated with respiratory complication more, if done after 37-38 week of gestation than if done after 39 weeks or more. We have already conducted a study about this topic, and published our results.

Goal: The aim of the current study is to find out if these respiratory complications extend to later life.

Method: Reviewing the patients' medical file, and collecting data about respiratory complication. We will use the same patients we used at the first study. Respiratory complications are defined as diagnosis of asthma, treatment by inhalations or systemic steroids, or consultation by pulmonologist.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

123

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Israel
    • North
      • Hadera, North, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 8 Jahre (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Children born in 2007-2009 in "Hillel Yaffe" medical center by elective Cesarean section according to a list of IDs we have.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Children born in 2007-2009 our medical center by elective Cesarean section according to a list of IDs we have.

Exclusion Criteria:

  • Children with respiratory congenital defect that was not known at the first week of life.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
37-38 weeks

Children who were born by elective Cesarean section after 37-38 gestational weeks.

Intervention: No intervention.
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff
39 week or more
Children who were born by elective Cesarean section after 39 gestational weeks or more Intervention: No intervention.
Sonstiges: Kein Eingriff
Kein Eingriff

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
There are respiratory complications.
Zeitfenster: Age 4-8 years
Respiratory complications are defined as any of: asthma, inhalation therapy, systemic steroids therapy, consultation by a pulmonologist
Age 4-8 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Ermittler

  • Hauptermittler: Erez Nadir, MD, Hillle Yaffe medical center, Hadera, Israel

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2014

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. Februar 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Februar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. Mai 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. Mai 2014

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • HYMC-0088-13-CTIL

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