Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Respiratory Morbidity Among Children Who Were Born by Elective Cesarean Section After 37-38 Weeks vs. 39 Weeks and More

1 maj 2014 uppdaterad av: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Background: It is known that after Cesarean section is correlated with respiratory complication more, if done after 37-38 week of gestation than if done after 39 weeks or more.

Goal: The aim of the current study is to find out if these respiratory complications extend to later life.

Methode: Reviewing the patients' medical file, and collecting data about respiratory complication.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Background: It is known that after Cesarean section is correlated with respiratory complication more, if done after 37-38 week of gestation than if done after 39 weeks or more. We have already conducted a study about this topic, and published our results.

Goal: The aim of the current study is to find out if these respiratory complications extend to later life.

Method: Reviewing the patients' medical file, and collecting data about respiratory complication. We will use the same patients we used at the first study. Respiratory complications are defined as diagnosis of asthma, treatment by inhalations or systemic steroids, or consultation by pulmonologist.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

123

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • North
      • Hadera, North, Israel, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

4 år till 8 år (Barn)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Children born in 2007-2009 in "Hillel Yaffe" medical center by elective Cesarean section according to a list of IDs we have.

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Children born in 2007-2009 our medical center by elective Cesarean section according to a list of IDs we have.

Exclusion Criteria:

  • Children with respiratory congenital defect that was not known at the first week of life.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
37-38 weeks

Children who were born by elective Cesarean section after 37-38 gestational weeks.

Intervention: No intervention.

Inget ingripande
39 week or more
Children who were born by elective Cesarean section after 39 gestational weeks or more Intervention: No intervention.
Inget ingripande

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
There are respiratory complications.
Tidsram: Age 4-8 years
Respiratory complications are defined as any of: asthma, inhalation therapy, systemic steroids therapy, consultation by a pulmonologist
Age 4-8 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Erez Nadir, MD, Hillle Yaffe medical center, Hadera, Israel

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2014

Primärt slutförande (Faktisk)

1 april 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 februari 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 februari 2014

Första postat (Uppskatta)

12 februari 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

2 maj 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

1 maj 2014

Senast verifierad

1 maj 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • HYMC-0088-13-CTIL

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera