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Respiratory Morbidity Among Children Who Were Born by Elective Cesarean Section After 37-38 Weeks vs. 39 Weeks and More

1 maggio 2014 aggiornato da: Erez Nadir, MD, Hillel Yaffe Medical Center

Background: It is known that after Cesarean section is correlated with respiratory complication more, if done after 37-38 week of gestation than if done after 39 weeks or more.

Goal: The aim of the current study is to find out if these respiratory complications extend to later life.

Methode: Reviewing the patients' medical file, and collecting data about respiratory complication.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Background: It is known that after Cesarean section is correlated with respiratory complication more, if done after 37-38 week of gestation than if done after 39 weeks or more. We have already conducted a study about this topic, and published our results.

Goal: The aim of the current study is to find out if these respiratory complications extend to later life.

Method: Reviewing the patients' medical file, and collecting data about respiratory complication. We will use the same patients we used at the first study. Respiratory complications are defined as diagnosis of asthma, treatment by inhalations or systemic steroids, or consultation by pulmonologist.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

123

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Israele
    • North
      • Hadera, North, Israele, 38100
        • Hillel Yaffe Medical Center

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 4 anni a 8 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Children born in 2007-2009 in "Hillel Yaffe" medical center by elective Cesarean section according to a list of IDs we have.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • Children born in 2007-2009 our medical center by elective Cesarean section according to a list of IDs we have.

Exclusion Criteria:

  • Children with respiratory congenital defect that was not known at the first week of life.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
37-38 weeks

Children who were born by elective Cesarean section after 37-38 gestational weeks.

Intervention: No intervention.
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento
39 week or more
Children who were born by elective Cesarean section after 39 gestational weeks or more Intervention: No intervention.
Altro: Nessun intervento
Nessun intervento

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
There are respiratory complications.
Lasso di tempo: Age 4-8 years
Respiratory complications are defined as any of: asthma, inhalation therapy, systemic steroids therapy, consultation by a pulmonologist
Age 4-8 years

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hillel Yaffe Medical Center

Investigatori

  • Investigatore principale: Erez Nadir, MD, Hillle Yaffe medical center, Hadera, Israel

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2014

Completamento primario (Effettivo)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 febbraio 2014

Primo Inserito (Stima)

12 febbraio 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 maggio 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 maggio 2014

Ultimo verificato

1 maggio 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HYMC-0088-13-CTIL

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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