Effects of GLP-1 Receptor Agonist on Fat Redistribution and Inflammatory Status
16. dubna 2014 aktualizováno: Zhang Manna, Shanghai 10th People's Hospital
Effects of GLP-1 Receptor Agonist on Fat Redistribution and Inflammatory Status in Female Patients With Type 2 Diabetes and Obesity
GLP-1 receptor agonists promote fat redistribution in obese women with type 2 diabetes, reduce liver fat content, improve the inflammation state
Přehled studie
Detailní popis
As a treatment for type 2 diabetesGlucagon like peptide -1 (Glucan-like peptide-1, GLP-1) receptor agonists plays the role of promoting insulin secretion, inhibiting glucagon secretion，and also has the central and peripheral effects,it can inhibit appetite,reduce weight.GLP-1 receptor agonists promote fat redistribution in obese women with type 2 diabetes, reduce liver fat content, improve the inflammation state
Typ studie
Intervenční
Zápis (Očekávaný)
20
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200072
- Shanghai Tenth People' Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 65 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Ženský
Popis
Inclusion Criteria:
- Clinical diagnosis of overweight and type 2 diabetes mellitus
Exclusion Criteria:
- Poor body condition (severe liver and kidney dysfunction)
- Unknown causes of pancreatitis, chronic pancreatitis, pancreatic resection, stomach operation, malignant tumor, previous use of systemic corticosteroids (local or inhalation of exceptions) heart function or niacin, incomplete
- serious endocrine disease
- genetic disease
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: exenatide
exenatide, 5ug, bid, 3months
|
5ug bid,Subcutaneous injection
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dual energy X-ray absorptiometry
Časové okno: 3 month
|
fat distribution
|
3 month
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
lab testing
Časové okno: 3 month
|
inflammation
|
3 month
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
lab testing
Časové okno: 3 months
|
liver function
|
3 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Qu Shen, Shang Tenth People's Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2014
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2014
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2014
Termíny zápisu do studia
První předloženo
20. prosince 2013
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. dubna 2014
První zveřejněno (Odhad)
21. dubna 2014
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
21. dubna 2014
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
16. dubna 2014
Naposledy ověřeno
1. prosince 2013
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- GLP-1
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .