Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Effects of GLP-1 Receptor Agonist on Fat Redistribution and Inflammatory Status

16 kwietnia 2014 zaktualizowane przez: Zhang Manna, Shanghai 10th People's Hospital

Effects of GLP-1 Receptor Agonist on Fat Redistribution and Inflammatory Status in Female Patients With Type 2 Diabetes and Obesity

GLP-1 receptor agonists promote fat redistribution in obese women with type 2 diabetes, reduce liver fat content, improve the inflammation state

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

As a treatment for type 2 diabetesGlucagon like peptide -1 (Glucan-like peptide-1, GLP-1) receptor agonists plays the role of promoting insulin secretion, inhibiting glucagon secretion,and also has the central and peripheral effects,it can inhibit appetite,reduce weight.GLP-1 receptor agonists promote fat redistribution in obese women with type 2 diabetes, reduce liver fat content, improve the inflammation state

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Oczekiwany)

20

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Chiny, 200072
        • Shanghai Tenth People' Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat do 65 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Opis

Inclusion Criteria:

  • Clinical diagnosis of overweight and type 2 diabetes mellitus

Exclusion Criteria:

  • Poor body condition (severe liver and kidney dysfunction)
  • Unknown causes of pancreatitis, chronic pancreatitis, pancreatic resection, stomach operation, malignant tumor, previous use of systemic corticosteroids (local or inhalation of exceptions) heart function or niacin, incomplete
  • serious endocrine disease
  • genetic disease

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Nie dotyczy
  • Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: exenatide
exenatide, 5ug, bid, 3months
5ug bid,Subcutaneous injection
Inne nazwy:
  • Byetta

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Dual energy X-ray absorptiometry
Ramy czasowe: 3 month
fat distribution
3 month

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
lab testing
Ramy czasowe: 3 month
inflammation
3 month

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
lab testing
Ramy czasowe: 3 months
liver function
3 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Qu Shen, Shang Tenth People's Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 sierpnia 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 grudnia 2014

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 kwietnia 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 kwietnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

16 kwietnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2013

Więcej informacji

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj