- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02169661
Burger and Beetroot Study - Lipid Oxidation Study (BABS)
Lipid Oxidation of Ready Meals: Reformulation With Antioxidant Phytochemicals
Přehled studie
Detailní popis
Many of these lipid oxidation products such as malondialdehyde are known to be genotoxic and potentially detrimental to health. Consequently the aim of this study is to assess whether consumption of "ready meals" rich in certain fats leads to a post-prandial increase in lipid oxidation products in plasma and whether this can be ameliorated by reformulating the meals with natural extracts rich in phytochemicals with potential antioxidant activity in the stomach.
Diet design requirements:
The basic "ready meal" is a turkey burger consisting of
- 50% fat
- 20% protein
- 30% carbohydrate.
However, there are four experimental forms of the burger.
- The fat is unsaturated (stripped corn oil)
- The fat is saturated (lard)
- The fat is unsaturated and the diet also contains a beetroot extract at a concentration of 10g/100g.
- The fat is saturated and the diet also contains a beetroot extract at a concentration of 10g/100g.
Beetroot (http://www.kanegrade.com/powders.htm) has been selected for the burger reformulation as it is a Scottish product rich in phytochemicals with potential antioxidant efficacy. An additional benefit may a blood pressure lowering effect. Initial taste tests indicate acceptable palatability.
All other components of the burger are formulated to be as similar as possible.
Fatty acid profiles and the "basic eight" used on food labels will be determined on the diets. Susceptibility of the diets to oxidise will be assessed using RANCIMAT.
Ready Meal Intervention:
This will be a latin square format whereby each volunteer consumes 4 treatments on separate occasions. This is a powerful design to assess whether incorporation of phytochemicals from Scottish products improves the health benefits of processed food as each volunteer acts as his/her own control. Volunteers will be randomly allocated to four groups
- Treatment A High polyunsaturated (PUFA) ready meal (ie. burger)
- Treatment B High saturated (SFA) fat ready meal
- Treatment C High PUFA ready meal incorporating food extract
- Treatment D High SFA ready meal incorporating food extract
There will be a washout period of at least 7 days between each treatment.
Volunteers:
Healthy volunteers aged 21 to 60 years will be recruited and attend HNU having fasted from 22.00h the previous evening on four test days. On arrival, they will be asked to provide a urine sample. The volunteers will then have a cannula inserted by a trained nurse and an initial baseline blood sample will be taken (volume 10 ml). The subjects will then be asked to consume the assigned breakfast within a 15 minute period. Water will be provided. Volunteers will then be requested to provide 10ml blood samples at 1h, 2h, 4h and 6h and 24 hrs. A 24 hr urine sample also will be obtained, starting the day of the test day. Blood pressure will be recorded at each time point.
Volunteers will not be included if they
- Are taking any medicines prescribed by their GP
- Have a known allergy to beetroot
- Are vegetarian or vegan
- Regularly take nutritional supplements
- Have given a large blood donation in last three months
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Scotland
-
Aberdeen, Scotland, Spojené království, AB21 9SB
- Human Nutrition Unit, Rowett Institute of Nutrition and Health
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- No diagnosed clinical condition
Exclusion Criteria:
Are taking any medicines prescribed by their GP Have a known allergy to beetroot Are vegan Regularly take nutritional supplements Have given a large blood donation in last three months
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Burger and Beetroot Study
|
50% fat, 10% beetroot extract
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Lipid peroxides
Časové okno: up to 24 hours
|
Indices of oxidised lipids in plasma
|
up to 24 hours
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Blood pressure
Časové okno: up to 24 hours
|
Systolic and diastolic blood pressure
|
up to 24 hours
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Garry G Duthie, PhD, University of Aberdeen
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- HNU 2000
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .