- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02286180
Subjektivní pocity pracovního stresu a frontální aktivity během testu verbální plynulosti: studie blízké infračervené spektroskopii
Pracovní stres a frontální aktivita během testu verbální plynulosti: Studie blízké infračervené spektroskopie
Pozadí a cíle:
V poslední době zpráva o úmrtí lékařů na interně v důsledku přetížené práce nebo spáchání sebevraždy přiměla dotčené orgány k tomu, aby kladly důraz na péči o duševní zdraví zdravotnického personálu a související politiku psychologických intervencí. Prefrontální lalok hraje důležitou roli v pracovní paměti, výkonných funkcích a schopnostech mozku řešit problémy. V současné době neexistují žádné neurozobrazovací studie, které by zkoumaly dopad pracovního stresu na prefrontální milostné funkce u lékařů na interně. Funkční infračervená spektroskopie (fNIRS) měří kortikální funkce frontotemporálních oblastí a je široce používána jako biomarker pro pomoc při diferenciální diagnóze u závažných psychiatrických onemocnění v Japonsku. Tato studie bude zkoumat dopad pracovního stresu na mozkovou kortikální aktivitu během testu verbální plynulosti (VFT) pomocí fNIRS.
Materiály a metody:
Celkem bude vybráno 100 účastníků. Budou uspořádána klinická měření stavu nálady pomocí Beck's Depression Inventory a Beck's Anxiety Inventory, stejně jako pracovního stresu pomocí čínské verze dotazníku Job Content Questionnaire a čínské verze Copenhagen Burnout Inventory. Vztah mezi klinickými měřeními a kortikální aktivitou během VFT bude analyzován Pearsonovou korelací. Vícenásobná regresní analýza bude použita ke zkoumání nezávislých příspěvků stavu nálady a pracovního stresu.
Očekávané výsledky a přínosy studie:
Pracovní stres, deprese a úzkost jsou významně negativně korelovány s kortikální aktivitou prefrontálních oblastí. Měla by být zdůrazněna důležitost duševního zdraví zdravotnického personálu vystaveného vysokému pracovnímu stresu.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- interní lékaři, kteří jsou ochotni se studie zúčastnit.
Kritéria vyloučení:
- s prodělaným psychiatrickým onemocněním
- s anamnézou užívání návykových látek nebo závislosti
- s neurologickými poruchami nebo traumatem hlavy v anamnéze
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
frontální kortikální aktivity během kognitivního testu detekce pomocí blízké infračervené spektroskopie
Časové okno: 1 den
|
1 den
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: PoHan Chou, MD, Taichung Veterans General Hospital, Taiwan, ROC.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- CF14045
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .