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Sentimenti soggettivi di stress lavorativo e attività frontale durante il test di fluidità verbale: uno studio di spettroscopia nel vicino infrarosso

10 novembre 2014 aggiornato da: TCVGH, Taichung Veterans General Hospital

Stress lavorativo e attività frontale durante il test di fluidità verbale: uno studio di spettroscopia nel vicino infrarosso

Contesto e obiettivi:

Recentemente la notizia della morte di medici interni per sovraccarico di lavoro o per suicidio ha indotto le autorità interessate a porre l'accento sulla cura della salute mentale del personale medico e sulle relative politiche di intervento psicologico. Il lobo prefrontale svolge un ruolo importante nella memoria di lavoro, nella funzione esecutiva e nelle capacità di risoluzione dei problemi del cervello. Attualmente, non ci sono studi di neuroimaging che indaghino l'impatto dello stress lavorativo sulle funzioni amorose prefrontali nei medici interni. La spettroscopia funzionale nel vicino infrarosso (fNIRS) misura le funzioni corticali delle regioni frontotemporali ed è stata ampiamente utilizzata come biomarcatore per aiutare nelle diagnosi differenziali nelle principali malattie psichiatriche in Giappone. Il presente studio esaminerà l'impatto dello stress lavorativo sull'attività corticale cerebrale durante un test di fluenza verbale (VFT) utilizzando fNIRS.

Materiali e metodi:

Saranno reclutati un totale di 100 partecipanti. Saranno organizzate misurazioni cliniche dello stato dell'umore mediante il Beck's Depression Inventory e il Beck's Anxiety Inventory, così come lo stress lavorativo mediante la versione cinese del Job Content Questionnaire e la versione cinese del Copenhagen Burnout Inventory. La relazione tra misurazioni cliniche e attività corticale durante una VFT sarà analizzata mediante la correlazione di Pearson. Verrà applicata l'analisi di regressione multipla per indagare i contributi indipendenti dello stato dell'umore e dello stress lavorativo.

Risultati attesi e contributi dello studio:

Lo stress da lavoro, la depressione e l'ansia sono significativamente correlati negativamente con l'attività corticale delle regioni prefrontali. Va sottolineata l'importanza della salute mentale del personale medico sottoposto ad elevato stress lavorativo.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Descrizione dettagliata

Saranno reclutati un totale di 100 medici interni. Sono stati acquisiti i dati, inclusa la versione cinese dell'inventario del burnout di Copenaghen, BDI, BAI, ore lavorative medie al giorno e ore medie di sonno. Saranno sottoposti a indagini NIRS per rilevare attività frontali durante l'esecuzione di un test di fluenza verbale. È stata esaminata la correlazione tra i parametri dello stress e le attività corticali.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

100

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Medico tirocinante Medici in un centro medico

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • medici tirocinanti che sono disposti a partecipare allo studio.

Criteri di esclusione:

  • con pregressa malattia psichiatrica
  • con storia di abuso di sostanze o dipendenza
  • con storia di disturbi neurologici o trauma cranico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
attività corticali frontali durante il rilevamento del test cognitivo mediante spettroscopia nel vicino infrarosso
Lasso di tempo: 1 giorno
1 giorno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: PoHan Chou, MD, Taichung Veterans General Hospital, Taiwan, ROC.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2014

Completamento primario (Anticipato)

1 marzo 2015

Completamento dello studio (Anticipato)

1 marzo 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2014

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

6 novembre 2014

Primo Inserito (Stima)

7 novembre 2014

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

11 novembre 2014

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 novembre 2014

Ultimo verificato

1 novembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • CF14045

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