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Sentimentos subjetivos de estresse no trabalho e atividade frontal durante o teste de fluência verbal: um estudo de espectroscopia de infravermelho próximo

10 de novembro de 2014 atualizado por: TCVGH, Taichung Veterans General Hospital

Estresse no trabalho e atividade frontal durante o teste de fluência verbal: um estudo de espectroscopia de infravermelho próximo

Antecedentes e objetivos:

Recentemente, a notícia da morte de médicos internos devido à sobrecarga de trabalho ou suicídio fez com que as autoridades envolvidas enfatizassem o cuidado da saúde mental das equipes médicas e as políticas relacionadas de intervenções psicológicas. O lobo pré-frontal desempenha um papel importante na memória de trabalho, função executiva e habilidades de resolução de problemas do cérebro. Atualmente, não há estudos de neuroimagem investigando o impacto do estresse no trabalho nas funções amorosas pré-frontais em médicos internos. A espectroscopia funcional de infravermelho próximo (fNIRS) mede as funções corticais das regiões frontotemporais e tem sido amplamente utilizada como um biomarcador para auxiliar no diagnóstico diferencial nas principais doenças psiquiátricas no Japão. O presente estudo investigará o impacto do estresse do trabalho na atividade cortical cerebral durante um teste de fluência verbal (VFT) usando fNIRS.

Materiais e métodos:

Um total de 100 participantes serão recrutados. Medições clínicas do estado de humor por Inventário de Depressão de Beck e Inventário de Ansiedade de Beck, bem como estresse no trabalho pela versão chinesa do Questionário de conteúdo de trabalho e a versão chinesa do Inventário de Burnout de Copenhague serão organizadas. A relação entre medidas clínicas e atividade cortical durante um VFT será analisada pela correlação de Pearson. A análise de regressão múltipla será aplicada para investigar as contribuições independentes do estado de humor e do estresse no trabalho.

Resultados esperados e contribuições do estudo:

Estresse no trabalho, depressão e ansiedade estão significativamente correlacionados negativamente com a atividade cortical das regiões pré-frontais. A importância da saúde mental das equipes médicas sob alto estresse no trabalho deve ser enfatizada.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

Serão recrutados 100 médicos internos. Os dados, incluindo a versão chinesa do inventário de burnout de Copenhague, BDI, BAI, horas médias de trabalho por dia e tempos médios de sono foram adquiridos. Eles serão submetidos a investigações NIRS para detectar atividades frontais durante a realização de um teste de fluência verbal. A correlação entre parâmetros de estresse e atividades corticais foi examinada.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

100

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Médicos estagiários médicos em um centro médico

Descrição

Critério de inclusão:

  • médicos estagiários que estejam dispostos a participar do estudo.

Critério de exclusão:

  • com doença psiquiátrica passada
  • com histórico de abuso ou dependência de substâncias
  • com histórico de distúrbios neurológicos ou traumatismo craniano

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
atividades corticais frontais durante o teste cognitivo detectando por espectroscopia de infravermelho próximo
Prazo: 1 dia
1 dia

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: PoHan Chou, MD, Taichung Veterans General Hospital, Taiwan, ROC.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de março de 2015

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de março de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de novembro de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

7 de novembro de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de novembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de novembro de 2014

Última verificação

1 de novembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • CF14045

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