Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

A Phase II Trial of Sofosbuvir (SOF) and GS-5816 for People With Chronic Hepatitis C Virus Infection and Recent Injection Drug Use (SIMPLIFY)

26. února 2019 aktualizováno: Kirby Institute

A Phase II, Open-label, Single Arm, Multicentre, International Trial of Sofosbuvir (SOF) and GS-5816 for People With Chronic Hepatitis C Virus Infection and Recent Injection Drug Use

To evaluate the proportion of patients with undetectable HCV RNA at 12 weeks post end of treatment (SVR12) following sofosbuvir/GS-5816 therapy for 12 weeks in people with chronic HCV infection and recent injection drug use.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

103

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Austrálie, 2052
        • The Kirby Institute

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. Participants have voluntarily signed the informed consent form.
  2. 18 years of age or older.
  3. Chronic HCV infection as defined by anti-HCV antibody or HCV RNA detection for greater than 6 months.
  4. HCV RNA plasma ≥ 1000 IU/ml at Screening.
  5. HCV genotypes 1-6.
  6. Recent injecting drug use (previous 6 months).
  7. Compensated liver disease.
  8. Participants with Fibroscan >12 KPa or AFP >50 ng/mL must have an abdominal ultrasound or CT scan without evidence of hepatocellular carcinoma within 2 months prior to screening.
  9. Negative pregnancy test at baseline (females of childbearing potential only).
  10. All fertile males and females must be using effective contraception during treatment and during the 30 days after treatment end.

Exclusion Criteria:

  1. History of any of the following:

    1. Clinically significant illness (other than HCV) or any other major medical disorder that may interfere with the participant treatment, assessment or compliance with the protocol; participants currently under evaluation for a potentially clinically significant illness (other than HCV) are also excluded.
    2. Clinical hepatic decompensation (i.e. ascites, encephalopathy or variceal haemorrhage)
    3. Solid organ transplant
    4. Malignancy within 5 years prior to screening, with exception of specific cancers that may have been cured by surgical resection (basal cell skin cancer, etc.). Subjects under evaluation for possible malignancy are also excluded.
    5. Significant drug allergy (such as anaphylaxis or hepatotoxicity).
  2. Screening ECG with clinically significant abnormalities
  3. Any of the following lab parameters at screening:

    1. ALT > 10 x ULN
    2. AST > 10 x ULN
    3. Direct bilirubin > 1.5 x ULN
    4. Platelets < 50,0000/μL
    5. HbA1c > 8.5%
    6. Creatinine clearance (CLcr) < 60 mL/min
    7. Haemoglobin < 11 g/dL for females ; < 12 g/dL for males
    8. Albumin < 30g/L
    9. INR > 1.5 ULN unless subject has known haemophilia or is stable on an anticoagulant regimen affecting INR
  4. Pregnant or nursing female.
  5. HIV infection or HBV infection (HBcAb and HBsAg positive)
  6. Use of prohibited concomitant medications as described in section 5.2
  7. Chronic use of systemically administered immunosuppressive agents (e.g. prednisone equivalent > 10 mg/day)
  8. Known hypersensitivity to GS-5816, sofosbuvir (SOF) or formulation excipients.
  9. Therapy with any anti-neoplastic or immunomodulatory treatment (including supraphysiologic doses of steroids and radiation) ≤6 months prior to the first dose of study drug.
  10. Any investigational drug ≤6 weeks prior to the first dose of study drug.
  11. Previous therapy with sofosbuvir (SOF) or an NS5A inhibitor prior to the first dose of study drug.
  12. Ongoing severe psychiatric disease as judged by the treating physician.
  13. Frequent injecting drug use that is judged by the treating physician to compromise treatment safety.
  14. Inability or unwillingness to provide informed consent or abide by the requirements of the study.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Sofosbuvir (SOF)/GS-5816
12 weeks of Sofosbuvir (SOF)/GS-5816 (400mg/100mg) in an oral once-daily fixed dose combination
12 weeks of Sofosbuvir (SOF)/GS-5816 (400mg/100mg) in an oral once-daily fixed dose
Ostatní jména:
  • SOF/GS-5816

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Sustained Virological Response (SVR12)
Časové okno: Week 24
To evaluate the proportion of patients with undetectable HCV RNA at 12 weeks post end of treatment (SVR12) following sofosbuvir (SOF)/GS-5816 therapy for 12 weeks in people with chronic HCV infection and recent injection drug use.
Week 24

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Dodržování léčby
Časové okno: Výchozí stav do týdne 12
Vyhodnotit podíl pacientů adherentních k léčbě (jak adherence k léčbě, tak i ukončení léčby)
Výchozí stav do týdne 12
Impact of adherence on therapy (association between adherence and response to treatment )
Časové okno: early (0-3 weeks), mid (4-7 weeks) and late (8-11 weeks) during therapy
To evaluate the association between adherence and response to treatment [including an evaluation of the impact of early (0-3 weeks), mid (4-7 weeks) and late (8-11 weeks) missed doses on response to therapy]; Adehernce will be measure via a self report quesitonanire and pill counts via return of the weeekly blister packs. The impact of the number and timing of missed pills will be evaluated.
early (0-3 weeks), mid (4-7 weeks) and late (8-11 weeks) during therapy
Factors associated with on-treatment adherence
Časové okno: Baseline to Week 12
To evaluate factors associated with on-treatment adherence >90% and treatment discontinuation. Demographic and behavioural factors will be examined.
Baseline to Week 12
End of Treatment Response (ETR) (proportion of participants with undetectable HCV RNA at the end of treatment (ETR)
Časové okno: Week 12
To evaluate the proportion of participants with undetectable HCV RNA at the end of treatment (ETR)
Week 12
Safety and tolerability (number and type of adverse events and serious adverse events)
Časové okno: Baseline to Week 24
To evaluate the number and type of adverse events and serious adverse events on treament and for 12 weeks post end of treatment
Baseline to Week 24
Change in drug use
Časové okno: Baseline to Week 12
To evaluate the change in drug use during treatment
Baseline to Week 12
Change in mental health
Časové okno: Basleine to Week 12
To evaluate the change in mental health during treatment
Basleine to Week 12
Change in health related quality of life
Časové okno: Baseline to Week 12
To evaluate the change in health-related quality of life during treatment
Baseline to Week 12
Impact of mixed infection on treatment response
Časové okno: Baseline to Week 24
To evaluate the rate of mixed HCV infection at baseline and among those with treatment non-response
Baseline to Week 24
Reinfection Rate
Časové okno: Week 108
To evaluate the rate of HCV reinfection during and up to two years following treatment
Week 108
Immunovirological factors associated with treatment clearance
Časové okno: Week 24
To evaluate immunovirological factors associated with treatment clearance. We will evaluate cytokines and chemokines (e.g. interferon inducible protein 10), T-cell responses, viral evolution and genetic markers (e.g. inteferon lambda 4) that are potentially associated with treatment induced clearance
Week 24
Utility of Dried Blood Spot (DBS) (method for monitoring HCV including treatment response)
Časové okno: Week 108
To evaluate the utility of dried blood spot (DBS) as a simple method for monitoring HCV including treatment response. HCV RNA will be measured from DBS samples and then compared to HCV RNA levels measured using standard methods (EDTA Plasma samples and Roche Taqman)
Week 108

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Greg Dore, MBBS PhD, Kirby Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

16. března 2016

Primární dokončení (Aktuální)

17. dubna 2017

Dokončení studie (Aktuální)

28. listopadu 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. ledna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. ledna 2015

První zveřejněno (Odhad)

12. ledna 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

26. února 2019

Naposledy ověřeno

1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit