- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02336139
A Phase II Trial of Sofosbuvir (SOF) and GS-5816 for People With Chronic Hepatitis C Virus Infection and Recent Injection Drug Use (SIMPLIFY)
26. února 2019 aktualizováno: Kirby Institute
A Phase II, Open-label, Single Arm, Multicentre, International Trial of Sofosbuvir (SOF) and GS-5816 for People With Chronic Hepatitis C Virus Infection and Recent Injection Drug Use
To evaluate the proportion of patients with undetectable HCV RNA at 12 weeks post end of treatment (SVR12) following sofosbuvir/GS-5816 therapy for 12 weeks in people with chronic HCV infection and recent injection drug use.
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
103
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
New South Wales
-
Sydney, New South Wales, Austrálie, 2052
- The Kirby Institute
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Participants have voluntarily signed the informed consent form.
- 18 years of age or older.
- Chronic HCV infection as defined by anti-HCV antibody or HCV RNA detection for greater than 6 months.
- HCV RNA plasma ≥ 1000 IU/ml at Screening.
- HCV genotypes 1-6.
- Recent injecting drug use (previous 6 months).
- Compensated liver disease.
- Participants with Fibroscan >12 KPa or AFP >50 ng/mL must have an abdominal ultrasound or CT scan without evidence of hepatocellular carcinoma within 2 months prior to screening.
- Negative pregnancy test at baseline (females of childbearing potential only).
- All fertile males and females must be using effective contraception during treatment and during the 30 days after treatment end.
Exclusion Criteria:
History of any of the following:
- Clinically significant illness (other than HCV) or any other major medical disorder that may interfere with the participant treatment, assessment or compliance with the protocol; participants currently under evaluation for a potentially clinically significant illness (other than HCV) are also excluded.
- Clinical hepatic decompensation (i.e. ascites, encephalopathy or variceal haemorrhage)
- Solid organ transplant
- Malignancy within 5 years prior to screening, with exception of specific cancers that may have been cured by surgical resection (basal cell skin cancer, etc.). Subjects under evaluation for possible malignancy are also excluded.
- Significant drug allergy (such as anaphylaxis or hepatotoxicity).
- Screening ECG with clinically significant abnormalities
Any of the following lab parameters at screening:
- ALT > 10 x ULN
- AST > 10 x ULN
- Direct bilirubin > 1.5 x ULN
- Platelets < 50,0000/μL
- HbA1c > 8.5%
- Creatinine clearance (CLcr) < 60 mL/min
- Haemoglobin < 11 g/dL for females ; < 12 g/dL for males
- Albumin < 30g/L
- INR > 1.5 ULN unless subject has known haemophilia or is stable on an anticoagulant regimen affecting INR
- Pregnant or nursing female.
- HIV infection or HBV infection (HBcAb and HBsAg positive)
- Use of prohibited concomitant medications as described in section 5.2
- Chronic use of systemically administered immunosuppressive agents (e.g. prednisone equivalent > 10 mg/day)
- Known hypersensitivity to GS-5816, sofosbuvir (SOF) or formulation excipients.
- Therapy with any anti-neoplastic or immunomodulatory treatment (including supraphysiologic doses of steroids and radiation) ≤6 months prior to the first dose of study drug.
- Any investigational drug ≤6 weeks prior to the first dose of study drug.
- Previous therapy with sofosbuvir (SOF) or an NS5A inhibitor prior to the first dose of study drug.
- Ongoing severe psychiatric disease as judged by the treating physician.
- Frequent injecting drug use that is judged by the treating physician to compromise treatment safety.
- Inability or unwillingness to provide informed consent or abide by the requirements of the study.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Sofosbuvir (SOF)/GS-5816
12 weeks of Sofosbuvir (SOF)/GS-5816 (400mg/100mg) in an oral once-daily fixed dose combination
|
12 weeks of Sofosbuvir (SOF)/GS-5816 (400mg/100mg) in an oral once-daily fixed dose
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Sustained Virological Response (SVR12)
Časové okno: Week 24
|
To evaluate the proportion of patients with undetectable HCV RNA at 12 weeks post end of treatment (SVR12) following sofosbuvir (SOF)/GS-5816 therapy for 12 weeks in people with chronic HCV infection and recent injection drug use.
|
Week 24
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Dodržování léčby
Časové okno: Výchozí stav do týdne 12
|
Vyhodnotit podíl pacientů adherentních k léčbě (jak adherence k léčbě, tak i ukončení léčby)
|
Výchozí stav do týdne 12
|
|
Impact of adherence on therapy (association between adherence and response to treatment )
Časové okno: early (0-3 weeks), mid (4-7 weeks) and late (8-11 weeks) during therapy
|
To evaluate the association between adherence and response to treatment [including an evaluation of the impact of early (0-3 weeks), mid (4-7 weeks) and late (8-11 weeks) missed doses on response to therapy]; Adehernce will be measure via a self report quesitonanire and pill counts via return of the weeekly blister packs.
The impact of the number and timing of missed pills will be evaluated.
|
early (0-3 weeks), mid (4-7 weeks) and late (8-11 weeks) during therapy
|
|
Factors associated with on-treatment adherence
Časové okno: Baseline to Week 12
|
To evaluate factors associated with on-treatment adherence >90% and treatment discontinuation.
Demographic and behavioural factors will be examined.
|
Baseline to Week 12
|
|
End of Treatment Response (ETR) (proportion of participants with undetectable HCV RNA at the end of treatment (ETR)
Časové okno: Week 12
|
To evaluate the proportion of participants with undetectable HCV RNA at the end of treatment (ETR)
|
Week 12
|
|
Safety and tolerability (number and type of adverse events and serious adverse events)
Časové okno: Baseline to Week 24
|
To evaluate the number and type of adverse events and serious adverse events on treament and for 12 weeks post end of treatment
|
Baseline to Week 24
|
|
Change in drug use
Časové okno: Baseline to Week 12
|
To evaluate the change in drug use during treatment
|
Baseline to Week 12
|
|
Change in mental health
Časové okno: Basleine to Week 12
|
To evaluate the change in mental health during treatment
|
Basleine to Week 12
|
|
Change in health related quality of life
Časové okno: Baseline to Week 12
|
To evaluate the change in health-related quality of life during treatment
|
Baseline to Week 12
|
|
Impact of mixed infection on treatment response
Časové okno: Baseline to Week 24
|
To evaluate the rate of mixed HCV infection at baseline and among those with treatment non-response
|
Baseline to Week 24
|
|
Reinfection Rate
Časové okno: Week 108
|
To evaluate the rate of HCV reinfection during and up to two years following treatment
|
Week 108
|
|
Immunovirological factors associated with treatment clearance
Časové okno: Week 24
|
To evaluate immunovirological factors associated with treatment clearance.
We will evaluate cytokines and chemokines (e.g.
interferon inducible protein 10), T-cell responses, viral evolution and genetic markers (e.g.
inteferon lambda 4) that are potentially associated with treatment induced clearance
|
Week 24
|
|
Utility of Dried Blood Spot (DBS) (method for monitoring HCV including treatment response)
Časové okno: Week 108
|
To evaluate the utility of dried blood spot (DBS) as a simple method for monitoring HCV including treatment response.
HCV RNA will be measured from DBS samples and then compared to HCV RNA levels measured using standard methods (EDTA Plasma samples and Roche Taqman)
|
Week 108
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Greg Dore, MBBS PhD, Kirby Institute
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Cunningham EB, Hajarizadeh B, Amin J, Hellard M, Bruneau J, Feld JJ, Cooper C, Powis J, Litwin AH, Marks P, Dalgard O, Conway B, Moriggia A, Stedman C, Read P, Bruggmann P, Lacombe K, Dunlop A, Applegate TL, Matthews GV, Fraser C, Dore GJ, Grebely J. Reinfection Following Successful Direct-acting Antiviral Therapy for Hepatitis C Virus Infection Among People Who Inject Drugs. Clin Infect Dis. 2021 Apr 26;72(8):1392-1400. doi: 10.1093/cid/ciaa253.
- Artenie AA, Cunningham EB, Dore GJ, Conway B, Dalgard O, Powis J, Bruggmann P, Hellard M, Cooper C, Read P, Feld JJ, Hajarizadeh B, Amin J, Lacombe K, Stedman C, Litwin AH, Marks P, Matthews GV, Quiene S, Erratt A, Bruneau J, Grebely J. Patterns of Drug and Alcohol Use and Injection Equipment Sharing Among People With Recent Injecting Drug Use or Receiving Opioid Agonist Treatment During and Following Hepatitis C Virus Treatment With Direct-acting Antiviral Therapies: An International Study. Clin Infect Dis. 2020 May 23;70(11):2369-2376. doi: 10.1093/cid/ciz633.
- Grebely J, Dalgard O, Conway B, Cunningham EB, Bruggmann P, Hajarizadeh B, Amin J, Bruneau J, Hellard M, Litwin AH, Marks P, Quiene S, Siriragavan S, Applegate TL, Swan T, Byrne J, Lacalamita M, Dunlop A, Matthews GV, Powis J, Shaw D, Thurnheer MC, Weltman M, Kronborg I, Cooper C, Feld JJ, Fraser C, Dillon JF, Read P, Gane E, Dore GJ; SIMPLIFY Study Group. Sofosbuvir and velpatasvir for hepatitis C virus infection in people with recent injection drug use (SIMPLIFY): an open-label, single-arm, phase 4, multicentre trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2018 Mar;3(3):153-161. doi: 10.1016/S2468-1253(17)30404-1. Epub 2018 Jan 6.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
16. března 2016
Primární dokončení (Aktuální)
17. dubna 2017
Dokončení studie (Aktuální)
28. listopadu 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. ledna 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. ledna 2015
První zveřejněno (Odhad)
12. ledna 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
27. února 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
26. února 2019
Naposledy ověřeno
1. února 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Nemoci trávicího systému
- RNA virové infekce
- Infekce
- Infekce přenášené krví
- Přenosné nemoci
- Onemocnění jater
- Infekce Flaviviridae
- Hepatitida, virová, lidská
- Enterovirové infekce
- Infekce Picornaviridae
- Hepatitida, chronická
- Hepatitida
- Žloutenka typu A
- Hepatitida C
- Virová onemocnění
- Hepatitida C, chronická
- Antiinfekční látky
- Antivirová činidla
- Sofosbuvir
- Velpatasvir
Další identifikační čísla studie
- VHCRP1309
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .