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A Phase II Trial of Sofosbuvir (SOF) and GS-5816 for People With Chronic Hepatitis C Virus Infection and Recent Injection Drug Use (SIMPLIFY)

26 febbraio 2019 aggiornato da: Kirby Institute

A Phase II, Open-label, Single Arm, Multicentre, International Trial of Sofosbuvir (SOF) and GS-5816 for People With Chronic Hepatitis C Virus Infection and Recent Injection Drug Use

To evaluate the proportion of patients with undetectable HCV RNA at 12 weeks post end of treatment (SVR12) following sofosbuvir/GS-5816 therapy for 12 weeks in people with chronic HCV infection and recent injection drug use.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

103

Fase

  • Fase 2

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • New South Wales
      • Sydney, New South Wales, Australia, 2052
        • The Kirby Institute

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Inclusion Criteria:

  1. Participants have voluntarily signed the informed consent form.
  2. 18 years of age or older.
  3. Chronic HCV infection as defined by anti-HCV antibody or HCV RNA detection for greater than 6 months.
  4. HCV RNA plasma ≥ 1000 IU/ml at Screening.
  5. HCV genotypes 1-6.
  6. Recent injecting drug use (previous 6 months).
  7. Compensated liver disease.
  8. Participants with Fibroscan >12 KPa or AFP >50 ng/mL must have an abdominal ultrasound or CT scan without evidence of hepatocellular carcinoma within 2 months prior to screening.
  9. Negative pregnancy test at baseline (females of childbearing potential only).
  10. All fertile males and females must be using effective contraception during treatment and during the 30 days after treatment end.

Exclusion Criteria:

  1. History of any of the following:

    1. Clinically significant illness (other than HCV) or any other major medical disorder that may interfere with the participant treatment, assessment or compliance with the protocol; participants currently under evaluation for a potentially clinically significant illness (other than HCV) are also excluded.
    2. Clinical hepatic decompensation (i.e. ascites, encephalopathy or variceal haemorrhage)
    3. Solid organ transplant
    4. Malignancy within 5 years prior to screening, with exception of specific cancers that may have been cured by surgical resection (basal cell skin cancer, etc.). Subjects under evaluation for possible malignancy are also excluded.
    5. Significant drug allergy (such as anaphylaxis or hepatotoxicity).
  2. Screening ECG with clinically significant abnormalities
  3. Any of the following lab parameters at screening:

    1. ALT > 10 x ULN
    2. AST > 10 x ULN
    3. Direct bilirubin > 1.5 x ULN
    4. Platelets < 50,0000/μL
    5. HbA1c > 8.5%
    6. Creatinine clearance (CLcr) < 60 mL/min
    7. Haemoglobin < 11 g/dL for females ; < 12 g/dL for males
    8. Albumin < 30g/L
    9. INR > 1.5 ULN unless subject has known haemophilia or is stable on an anticoagulant regimen affecting INR
  4. Pregnant or nursing female.
  5. HIV infection or HBV infection (HBcAb and HBsAg positive)
  6. Use of prohibited concomitant medications as described in section 5.2
  7. Chronic use of systemically administered immunosuppressive agents (e.g. prednisone equivalent > 10 mg/day)
  8. Known hypersensitivity to GS-5816, sofosbuvir (SOF) or formulation excipients.
  9. Therapy with any anti-neoplastic or immunomodulatory treatment (including supraphysiologic doses of steroids and radiation) ≤6 months prior to the first dose of study drug.
  10. Any investigational drug ≤6 weeks prior to the first dose of study drug.
  11. Previous therapy with sofosbuvir (SOF) or an NS5A inhibitor prior to the first dose of study drug.
  12. Ongoing severe psychiatric disease as judged by the treating physician.
  13. Frequent injecting drug use that is judged by the treating physician to compromise treatment safety.
  14. Inability or unwillingness to provide informed consent or abide by the requirements of the study.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Sofosbuvir (SOF)/GS-5816
12 weeks of Sofosbuvir (SOF)/GS-5816 (400mg/100mg) in an oral once-daily fixed dose combination
12 weeks of Sofosbuvir (SOF)/GS-5816 (400mg/100mg) in an oral once-daily fixed dose
Altri nomi:
  • SOF/GS-5816

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sustained Virological Response (SVR12)
Lasso di tempo: Week 24
To evaluate the proportion of patients with undetectable HCV RNA at 12 weeks post end of treatment (SVR12) following sofosbuvir (SOF)/GS-5816 therapy for 12 weeks in people with chronic HCV infection and recent injection drug use.
Week 24

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Aderenza al trattamento
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
Valutare la proporzione di pazienti aderenti alla terapia (sia aderenza al trattamento che interruzione del trattamento)
Dal basale alla settimana 12
Impact of adherence on therapy (association between adherence and response to treatment )
Lasso di tempo: early (0-3 weeks), mid (4-7 weeks) and late (8-11 weeks) during therapy
To evaluate the association between adherence and response to treatment [including an evaluation of the impact of early (0-3 weeks), mid (4-7 weeks) and late (8-11 weeks) missed doses on response to therapy]; Adehernce will be measure via a self report quesitonanire and pill counts via return of the weeekly blister packs. The impact of the number and timing of missed pills will be evaluated.
early (0-3 weeks), mid (4-7 weeks) and late (8-11 weeks) during therapy
Factors associated with on-treatment adherence
Lasso di tempo: Baseline to Week 12
To evaluate factors associated with on-treatment adherence >90% and treatment discontinuation. Demographic and behavioural factors will be examined.
Baseline to Week 12
End of Treatment Response (ETR) (proportion of participants with undetectable HCV RNA at the end of treatment (ETR)
Lasso di tempo: Week 12
To evaluate the proportion of participants with undetectable HCV RNA at the end of treatment (ETR)
Week 12
Safety and tolerability (number and type of adverse events and serious adverse events)
Lasso di tempo: Baseline to Week 24
To evaluate the number and type of adverse events and serious adverse events on treament and for 12 weeks post end of treatment
Baseline to Week 24
Change in drug use
Lasso di tempo: Baseline to Week 12
To evaluate the change in drug use during treatment
Baseline to Week 12
Change in mental health
Lasso di tempo: Basleine to Week 12
To evaluate the change in mental health during treatment
Basleine to Week 12
Change in health related quality of life
Lasso di tempo: Baseline to Week 12
To evaluate the change in health-related quality of life during treatment
Baseline to Week 12
Impact of mixed infection on treatment response
Lasso di tempo: Baseline to Week 24
To evaluate the rate of mixed HCV infection at baseline and among those with treatment non-response
Baseline to Week 24
Reinfection Rate
Lasso di tempo: Week 108
To evaluate the rate of HCV reinfection during and up to two years following treatment
Week 108
Immunovirological factors associated with treatment clearance
Lasso di tempo: Week 24
To evaluate immunovirological factors associated with treatment clearance. We will evaluate cytokines and chemokines (e.g. interferon inducible protein 10), T-cell responses, viral evolution and genetic markers (e.g. inteferon lambda 4) that are potentially associated with treatment induced clearance
Week 24
Utility of Dried Blood Spot (DBS) (method for monitoring HCV including treatment response)
Lasso di tempo: Week 108
To evaluate the utility of dried blood spot (DBS) as a simple method for monitoring HCV including treatment response. HCV RNA will be measured from DBS samples and then compared to HCV RNA levels measured using standard methods (EDTA Plasma samples and Roche Taqman)
Week 108

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Greg Dore, MBBS PhD, Kirby Institute

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

17 aprile 2017

Completamento dello studio (Effettivo)

28 novembre 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 gennaio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 gennaio 2015

Primo Inserito (Stima)

12 gennaio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 febbraio 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

26 febbraio 2019

Ultimo verificato

1 febbraio 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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