- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT02336139
A Phase II Trial of Sofosbuvir (SOF) and GS-5816 for People With Chronic Hepatitis C Virus Infection and Recent Injection Drug Use (SIMPLIFY)
26 febbraio 2019 aggiornato da: Kirby Institute
A Phase II, Open-label, Single Arm, Multicentre, International Trial of Sofosbuvir (SOF) and GS-5816 for People With Chronic Hepatitis C Virus Infection and Recent Injection Drug Use
To evaluate the proportion of patients with undetectable HCV RNA at 12 weeks post end of treatment (SVR12) following sofosbuvir/GS-5816 therapy for 12 weeks in people with chronic HCV infection and recent injection drug use.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
103
Fase
- Fase 2
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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New South Wales
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Sydney, New South Wales, Australia, 2052
- The Kirby Institute
-
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Inclusion Criteria:
- Participants have voluntarily signed the informed consent form.
- 18 years of age or older.
- Chronic HCV infection as defined by anti-HCV antibody or HCV RNA detection for greater than 6 months.
- HCV RNA plasma ≥ 1000 IU/ml at Screening.
- HCV genotypes 1-6.
- Recent injecting drug use (previous 6 months).
- Compensated liver disease.
- Participants with Fibroscan >12 KPa or AFP >50 ng/mL must have an abdominal ultrasound or CT scan without evidence of hepatocellular carcinoma within 2 months prior to screening.
- Negative pregnancy test at baseline (females of childbearing potential only).
- All fertile males and females must be using effective contraception during treatment and during the 30 days after treatment end.
Exclusion Criteria:
History of any of the following:
- Clinically significant illness (other than HCV) or any other major medical disorder that may interfere with the participant treatment, assessment or compliance with the protocol; participants currently under evaluation for a potentially clinically significant illness (other than HCV) are also excluded.
- Clinical hepatic decompensation (i.e. ascites, encephalopathy or variceal haemorrhage)
- Solid organ transplant
- Malignancy within 5 years prior to screening, with exception of specific cancers that may have been cured by surgical resection (basal cell skin cancer, etc.). Subjects under evaluation for possible malignancy are also excluded.
- Significant drug allergy (such as anaphylaxis or hepatotoxicity).
- Screening ECG with clinically significant abnormalities
Any of the following lab parameters at screening:
- ALT > 10 x ULN
- AST > 10 x ULN
- Direct bilirubin > 1.5 x ULN
- Platelets < 50,0000/μL
- HbA1c > 8.5%
- Creatinine clearance (CLcr) < 60 mL/min
- Haemoglobin < 11 g/dL for females ; < 12 g/dL for males
- Albumin < 30g/L
- INR > 1.5 ULN unless subject has known haemophilia or is stable on an anticoagulant regimen affecting INR
- Pregnant or nursing female.
- HIV infection or HBV infection (HBcAb and HBsAg positive)
- Use of prohibited concomitant medications as described in section 5.2
- Chronic use of systemically administered immunosuppressive agents (e.g. prednisone equivalent > 10 mg/day)
- Known hypersensitivity to GS-5816, sofosbuvir (SOF) or formulation excipients.
- Therapy with any anti-neoplastic or immunomodulatory treatment (including supraphysiologic doses of steroids and radiation) ≤6 months prior to the first dose of study drug.
- Any investigational drug ≤6 weeks prior to the first dose of study drug.
- Previous therapy with sofosbuvir (SOF) or an NS5A inhibitor prior to the first dose of study drug.
- Ongoing severe psychiatric disease as judged by the treating physician.
- Frequent injecting drug use that is judged by the treating physician to compromise treatment safety.
- Inability or unwillingness to provide informed consent or abide by the requirements of the study.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Sofosbuvir (SOF)/GS-5816
12 weeks of Sofosbuvir (SOF)/GS-5816 (400mg/100mg) in an oral once-daily fixed dose combination
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12 weeks of Sofosbuvir (SOF)/GS-5816 (400mg/100mg) in an oral once-daily fixed dose
Altri nomi:
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Sustained Virological Response (SVR12)
Lasso di tempo: Week 24
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To evaluate the proportion of patients with undetectable HCV RNA at 12 weeks post end of treatment (SVR12) following sofosbuvir (SOF)/GS-5816 therapy for 12 weeks in people with chronic HCV infection and recent injection drug use.
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Week 24
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Aderenza al trattamento
Lasso di tempo: Dal basale alla settimana 12
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Valutare la proporzione di pazienti aderenti alla terapia (sia aderenza al trattamento che interruzione del trattamento)
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Dal basale alla settimana 12
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Impact of adherence on therapy (association between adherence and response to treatment )
Lasso di tempo: early (0-3 weeks), mid (4-7 weeks) and late (8-11 weeks) during therapy
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To evaluate the association between adherence and response to treatment [including an evaluation of the impact of early (0-3 weeks), mid (4-7 weeks) and late (8-11 weeks) missed doses on response to therapy]; Adehernce will be measure via a self report quesitonanire and pill counts via return of the weeekly blister packs.
The impact of the number and timing of missed pills will be evaluated.
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early (0-3 weeks), mid (4-7 weeks) and late (8-11 weeks) during therapy
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Factors associated with on-treatment adherence
Lasso di tempo: Baseline to Week 12
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To evaluate factors associated with on-treatment adherence >90% and treatment discontinuation.
Demographic and behavioural factors will be examined.
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Baseline to Week 12
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End of Treatment Response (ETR) (proportion of participants with undetectable HCV RNA at the end of treatment (ETR)
Lasso di tempo: Week 12
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To evaluate the proportion of participants with undetectable HCV RNA at the end of treatment (ETR)
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Week 12
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Safety and tolerability (number and type of adverse events and serious adverse events)
Lasso di tempo: Baseline to Week 24
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To evaluate the number and type of adverse events and serious adverse events on treament and for 12 weeks post end of treatment
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Baseline to Week 24
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Change in drug use
Lasso di tempo: Baseline to Week 12
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To evaluate the change in drug use during treatment
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Baseline to Week 12
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Change in mental health
Lasso di tempo: Basleine to Week 12
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To evaluate the change in mental health during treatment
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Basleine to Week 12
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Change in health related quality of life
Lasso di tempo: Baseline to Week 12
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To evaluate the change in health-related quality of life during treatment
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Baseline to Week 12
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Impact of mixed infection on treatment response
Lasso di tempo: Baseline to Week 24
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To evaluate the rate of mixed HCV infection at baseline and among those with treatment non-response
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Baseline to Week 24
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Reinfection Rate
Lasso di tempo: Week 108
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To evaluate the rate of HCV reinfection during and up to two years following treatment
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Week 108
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Immunovirological factors associated with treatment clearance
Lasso di tempo: Week 24
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To evaluate immunovirological factors associated with treatment clearance.
We will evaluate cytokines and chemokines (e.g.
interferon inducible protein 10), T-cell responses, viral evolution and genetic markers (e.g.
inteferon lambda 4) that are potentially associated with treatment induced clearance
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Week 24
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Utility of Dried Blood Spot (DBS) (method for monitoring HCV including treatment response)
Lasso di tempo: Week 108
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To evaluate the utility of dried blood spot (DBS) as a simple method for monitoring HCV including treatment response.
HCV RNA will be measured from DBS samples and then compared to HCV RNA levels measured using standard methods (EDTA Plasma samples and Roche Taqman)
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Week 108
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Greg Dore, MBBS PhD, Kirby Institute
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Cunningham EB, Hajarizadeh B, Amin J, Hellard M, Bruneau J, Feld JJ, Cooper C, Powis J, Litwin AH, Marks P, Dalgard O, Conway B, Moriggia A, Stedman C, Read P, Bruggmann P, Lacombe K, Dunlop A, Applegate TL, Matthews GV, Fraser C, Dore GJ, Grebely J. Reinfection Following Successful Direct-acting Antiviral Therapy for Hepatitis C Virus Infection Among People Who Inject Drugs. Clin Infect Dis. 2021 Apr 26;72(8):1392-1400. doi: 10.1093/cid/ciaa253.
- Artenie AA, Cunningham EB, Dore GJ, Conway B, Dalgard O, Powis J, Bruggmann P, Hellard M, Cooper C, Read P, Feld JJ, Hajarizadeh B, Amin J, Lacombe K, Stedman C, Litwin AH, Marks P, Matthews GV, Quiene S, Erratt A, Bruneau J, Grebely J. Patterns of Drug and Alcohol Use and Injection Equipment Sharing Among People With Recent Injecting Drug Use or Receiving Opioid Agonist Treatment During and Following Hepatitis C Virus Treatment With Direct-acting Antiviral Therapies: An International Study. Clin Infect Dis. 2020 May 23;70(11):2369-2376. doi: 10.1093/cid/ciz633.
- Grebely J, Dalgard O, Conway B, Cunningham EB, Bruggmann P, Hajarizadeh B, Amin J, Bruneau J, Hellard M, Litwin AH, Marks P, Quiene S, Siriragavan S, Applegate TL, Swan T, Byrne J, Lacalamita M, Dunlop A, Matthews GV, Powis J, Shaw D, Thurnheer MC, Weltman M, Kronborg I, Cooper C, Feld JJ, Fraser C, Dillon JF, Read P, Gane E, Dore GJ; SIMPLIFY Study Group. Sofosbuvir and velpatasvir for hepatitis C virus infection in people with recent injection drug use (SIMPLIFY): an open-label, single-arm, phase 4, multicentre trial. Lancet Gastroenterol Hepatol. 2018 Mar;3(3):153-161. doi: 10.1016/S2468-1253(17)30404-1. Epub 2018 Jan 6.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
16 marzo 2016
Completamento primario (Effettivo)
17 aprile 2017
Completamento dello studio (Effettivo)
28 novembre 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
4 gennaio 2015
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
7 gennaio 2015
Primo Inserito (Stima)
12 gennaio 2015
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 febbraio 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
26 febbraio 2019
Ultimo verificato
1 febbraio 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
- Malattie dell'apparato digerente
- Infezioni da virus a RNA
- Infezioni
- Infezioni a trasmissione ematica
- Malattie trasmissibili
- Malattie del fegato
- Flaviviridae Infezioni
- Epatite, virale, umana
- Infezioni da enterovirus
- Infezioni da Picornaviridae
- Epatite cronica
- Epatite
- Epatite A
- Epatite C
- Malattie virali
- Epatite C, cronica
- Agenti antinfettivi
- Agenti antivirali
- Sofosbuvir
- Velpatasvir
Altri numeri di identificazione dello studio
- VHCRP1309
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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