Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Risk Analysis for Diabetic Cardiovascular Autonomic Neuropathy

19. března 2019 aktualizováno: Zihui Tang, Shanghai Tongji Hospital, Tongji University School of Medicine

The Risk Analysis for Diabetic Cardiovascular Autonomic Neuropathy in General Chinese Population

A large-scale, community-based, cross-sectional study was conducted to explore the extent to which risk factors associated with diabetic cardiovascular autonomic neuropathy (DCAN) in general Chinese population. A total of more than 2000 diabetic participants were recruited by using multiple stages sampling (first cluster sampling and then simply sampling). Data involved in demographic information, clinical biomarkers such as glucose and lipids profiles, medical and therapy history were collected. Every participants was complete DNA extracted and genotyped. Diabetic Cardiovascular autonomic functions were measured by using short-term heart rate variability (HRV) to evaluate the outcome of DCAN. Univariate and multiple variables analysis have been performed to examine potential environmental and genetic risk factors of CAN. In addition, clinical risk model, simply screening model and nonlinear system model such as artificial neural network was created, respectively.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Little is known about the risk factors and risk models for diabetic cardiovascular autonomic neuropathy in Chinese population. A large-scale, community-based, cross-sectional study was conducted to explore the extent to which risk factors associated with diabetic cardiovascular autonomic neuropathy (DCAN) in general Chinese population. A total of more than 2000 diabetic participants were recruited by using multiple stages sampling (first cluster sampling and then simply sampling). Data involved in demographic information, clinical biomarkers such as glucose and lipids profiles, medical and therapy history were collected. Every participants was complete DNA extracted and genotyped. Diabetic Cardiovascular autonomic functions were measured by using short-term heart rate variability (HRV) to evaluate the outcome of DCAN. Univariate and multiple variables analysis have been performed to examine potential environmental and genetic risk factors of CAN. In addition, clinical risk model, simply screening model and nonlinear system model such as artificial neural network was created, respectively.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

2000

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Shanghai
      • Shanghai, Shanghai, Čína, 200040
        • Huasha Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

The investigators recruited participants from rural and urban communities in Shanghai. Survey diabetic participants with undiagnosed DCAN, aged 30-90 years, were included in this study. Our study invited a total of 3000 subjects to a screening visit between 2013 and 2015.

Popis

Inclusion Criteria:

  • Survey Chinese participants with undiagnosed DCAN Aged 30-90 years, were included in this study.

Exclusion Criteria:

  • Some diabetic patients were excluded from the study to eliminate potential confounding factors that may have influenced their CA function. Briefly, the exclusion criteria were as follows:

    1. history or findings of arrhythmia and hyperthyroidism or hypothyroidism
    2. pregnancy or lactation
    3. serious hepatic or renal dysfunctions (GFR < 30 mL/min/1.73m2).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Dr.Tang's research group
Dr.Tang's research group for clinical risk analysis of human complex disease
Jedná se o průřezovou studii, nebyla provedena žádná intervence.
Ostatní jména:
  • nic

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Cardiovascular Autonomic Neuropathy (CAN) measured by short-term short-term heart rate variability (HRV)
Časové okno: participants will be measured for the duration of outpatient stay, an expected average of 2 weeks
participants will be measured for the duration of outpatient stay, an expected average of 2 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Zihui Tang, M.D and Ph.D, Huashan Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2018

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. června 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

2. června 2015

První zveřejněno (Odhad)

3. června 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. března 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. března 2019

Naposledy ověřeno

1. března 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit