Pilot Evaluation of AboutFace: Novel Peer Education Resource for Veterans
22. května 2019 aktualizováno: VA Office of Research and Development
Pilot Evaluation of AboutFace: A Novel Peer Education Resource for Veterans
The purpose of this study is to evaluate the AboutFace peer education website for the purpose of reducing stigma and improving attitudes toward seeking mental health services among Veterans.
Přehled studie
Detailní popis
Research suggests that at least 1 in 10 Veterans will meet criteria for posttraumatic stress disorder (PTSD) related to their military experience.
Treatment is widely available to Veterans with PTSD, and national dissemination initiatives have increased Veterans' access to best practice interventions.
However, treatment seeking remains strikingly low among Veterans with PTSD.
In fact, most Veterans with PTSD do not seek mental health services due to perceived stigma and other associated barriers.
The National Center for PTSD recently developed and launched AboutFace, a peer education resource for Veterans.
The investigators of this study believe that AboutFace has tremendous potential to reduce stigma and improve attitudes toward seeking mental health services among Veterans.
However, it has not yet been evaluated.
Investigators have partnered with the National Center for PTSD to launch this mixed methods pilot evaluation of AboutFace.
There will be two phases to this study.
During Phase I- Usability, 20 Veterans will be recruited to participate in individual interviews during which they will be asked to describe the ease of use of the AboutFace website for the researchers.
During Phase II- Feasibility, 60 Veterans will be randomized to one of two conditions- About Face or Usual Care.
All participants will complete several brief assessments measuring PTSD symptoms and attitudes toward seeking mental health services.
Participants will then be randomized to either receive a link to the About Face website or to receive a link to a general online brochure about PTSD.
After two weeks, participants will complete the assessment measures once again to determine any changes in attitudes toward seeking mental health services and potential changes in PTSD symptoms.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Spojené státy, 29401-5799
- Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Must be 18 years of age
- Recommended for PTSD treatment following evaluation
- Internet access
- English Speaking
Exclusion Criteria:
- Minors under the age of 18
- Non-Veterans
- Negative for PTSD
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Phase II- Experimental Group
Participants were provided with instructions and a web link for accessing the AboutFace website after the baseline assessment.
|
AboutFace is an informational website that utilizes digital storytelling to describe PTSD symptoms and different treatments for PTSD.
|
|
Žádný zásah: Phase II- Usual Care Group
Participants were provided with instructions and a web link for accessing some online PTSD education materials after the baseline assessment.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Endorsed and Anticipated Stigma Inventory (EASI)
Časové okno: pre-treatment (baseline) & post-treatment (two-week) assessment
|
THE EASI assesses for perceptions of treatment effectiveness, stigma, and external barriers to treatment seeking. Answers are ranked from 1 to 5 with 1 being "Strongly Disagree" and 5 being "Strongly Agree" and higher scores are indicative of greater stigma. Total scores can range from 40 to 190. Phase I participants did not participate in Phase II (the clinical trial portion of the study) and were not assessed using this measure. |
pre-treatment (baseline) & post-treatment (two-week) assessment
|
|
PTSD Checklist (PCL-V)
Časové okno: pre-treatment (baseline) & post-treatment (2-week) assessment
|
The PCL-V is a 20-item self-report measure that assesses PTSD severity. Individual item responses can range from 0-4 with 0 being "Not At All" and 4 being "Extremely" and total scores can range from 0 to 80. Higher numbers on the PCL-V are indicative of greater PTSD severity. Phase I participants did not participate in Phase II (the clinical trial portion of the study) and were not assessed using this measure. |
pre-treatment (baseline) & post-treatment (2-week) assessment
|
|
PTSD Treatment Initiators
Časové okno: two weeks post assessment
|
percentage/rate of PTSD treatment initiation at post assessment (2-weeks) Phase I participants did not participate in Phase II (the clinical trial portion of the study) and were not assessed using this measure.
|
two weeks post assessment
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Kenneth J Ruggiero, PhD MA BA, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Kreuze E, Jenkins C, Gregoski M, York J, Mueller M, Lamis DA, Ruggiero KJ. Technology-enhanced suicide prevention interventions: A systematic review. J Telemed Telecare. 2017 Jul;23(6):605-617. doi: 10.1177/1357633X16657928. Epub 2016 Jul 3.
- Hamblen JL, Grubaugh AL, Davidson TM, Borkman AL, Bunnell BE, Ruggiero KJ. An Online Peer Educational Campaign to Reduce Stigma and Improve Help Seeking in Veterans with Posttraumatic Stress Disorder. Telemed J E Health. 2019 Jan;25(1):41-47. doi: 10.1089/tmj.2017.0305. Epub 2018 May 10.
- Bunnell BE, Davidson TM, Hamblen JL, Cook DL, Grubaugh AL, Lozano BE, Tuerk PW, Ruggiero KJ. Protocol for the evaluation of a digital storytelling approach to address stigma and improve readiness to seek services among veterans. Pilot Feasibility Stud. 2017 Feb 17;3:7. doi: 10.1186/s40814-017-0121-3. eCollection 2017.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. dubna 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. prosince 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. června 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
26. června 2015
První zveřejněno (Odhad)
1. července 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. června 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. května 2019
Naposledy ověřeno
1. května 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- PPO 14-360
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .