Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Pilot Evaluation of AboutFace: Novel Peer Education Resource for Veterans

22 maja 2019 zaktualizowane przez: VA Office of Research and Development

Pilot Evaluation of AboutFace: A Novel Peer Education Resource for Veterans

The purpose of this study is to evaluate the AboutFace peer education website for the purpose of reducing stigma and improving attitudes toward seeking mental health services among Veterans.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Research suggests that at least 1 in 10 Veterans will meet criteria for posttraumatic stress disorder (PTSD) related to their military experience. Treatment is widely available to Veterans with PTSD, and national dissemination initiatives have increased Veterans' access to best practice interventions. However, treatment seeking remains strikingly low among Veterans with PTSD. In fact, most Veterans with PTSD do not seek mental health services due to perceived stigma and other associated barriers. The National Center for PTSD recently developed and launched AboutFace, a peer education resource for Veterans. The investigators of this study believe that AboutFace has tremendous potential to reduce stigma and improve attitudes toward seeking mental health services among Veterans. However, it has not yet been evaluated. Investigators have partnered with the National Center for PTSD to launch this mixed methods pilot evaluation of AboutFace. There will be two phases to this study. During Phase I- Usability, 20 Veterans will be recruited to participate in individual interviews during which they will be asked to describe the ease of use of the AboutFace website for the researchers. During Phase II- Feasibility, 60 Veterans will be randomized to one of two conditions- About Face or Usual Care. All participants will complete several brief assessments measuring PTSD symptoms and attitudes toward seeking mental health services. Participants will then be randomized to either receive a link to the About Face website or to receive a link to a general online brochure about PTSD. After two weeks, participants will complete the assessment measures once again to determine any changes in attitudes toward seeking mental health services and potential changes in PTSD symptoms.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

60

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Stany Zjednoczone
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Stany Zjednoczone, 29401-5799
        • Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Inclusion Criteria:

  • Must be 18 years of age
  • Recommended for PTSD treatment following evaluation
  • Internet access
  • English Speaking

Exclusion Criteria:

  • Minors under the age of 18
  • Non-Veterans
  • Negative for PTSD

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Phase II- Experimental Group
Participants were provided with instructions and a web link for accessing the AboutFace website after the baseline assessment.
Inny: AboutFace Website
AboutFace is an informational website that utilizes digital storytelling to describe PTSD symptoms and different treatments for PTSD.
Brak interwencji: Phase II- Usual Care Group
Participants were provided with instructions and a web link for accessing some online PTSD education materials after the baseline assessment.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Endorsed and Anticipated Stigma Inventory (EASI)
Ramy czasowe: pre-treatment (baseline) & post-treatment (two-week) assessment

THE EASI assesses for perceptions of treatment effectiveness, stigma, and external barriers to treatment seeking. Answers are ranked from 1 to 5 with 1 being "Strongly Disagree" and 5 being "Strongly Agree" and higher scores are indicative of greater stigma. Total scores can range from 40 to 190.

Phase I participants did not participate in Phase II (the clinical trial portion of the study) and were not assessed using this measure.
pre-treatment (baseline) & post-treatment (two-week) assessment
PTSD Checklist (PCL-V)
Ramy czasowe: pre-treatment (baseline) & post-treatment (2-week) assessment

The PCL-V is a 20-item self-report measure that assesses PTSD severity. Individual item responses can range from 0-4 with 0 being "Not At All" and 4 being "Extremely" and total scores can range from 0 to 80. Higher numbers on the PCL-V are indicative of greater PTSD severity.

Phase I participants did not participate in Phase II (the clinical trial portion of the study) and were not assessed using this measure.
pre-treatment (baseline) & post-treatment (2-week) assessment
PTSD Treatment Initiators
Ramy czasowe: two weeks post assessment
percentage/rate of PTSD treatment initiation at post assessment (2-weeks) Phase I participants did not participate in Phase II (the clinical trial portion of the study) and were not assessed using this measure.
two weeks post assessment

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

VA Office of Research and Development

Śledczy

  • Główny śledczy: Kenneth J Ruggiero, PhD MA BA, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 kwietnia 2015

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 września 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 czerwca 2015

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

26 czerwca 2015

Pierwszy wysłany (Oszacować)

1 lipca 2015

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 czerwca 2019

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 maja 2019

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2019

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PPO 14-360

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół stresu pourazowego

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in South Korea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj