Pilot Evaluation of AboutFace: Novel Peer Education Resource for Veterans
22 mai 2019 mis à jour par: VA Office of Research and Development
Pilot Evaluation of AboutFace: A Novel Peer Education Resource for Veterans
The purpose of this study is to evaluate the AboutFace peer education website for the purpose of reducing stigma and improving attitudes toward seeking mental health services among Veterans.
Aperçu de l'étude
Description détaillée
Research suggests that at least 1 in 10 Veterans will meet criteria for posttraumatic stress disorder (PTSD) related to their military experience.
Treatment is widely available to Veterans with PTSD, and national dissemination initiatives have increased Veterans' access to best practice interventions.
However, treatment seeking remains strikingly low among Veterans with PTSD.
In fact, most Veterans with PTSD do not seek mental health services due to perceived stigma and other associated barriers.
The National Center for PTSD recently developed and launched AboutFace, a peer education resource for Veterans.
The investigators of this study believe that AboutFace has tremendous potential to reduce stigma and improve attitudes toward seeking mental health services among Veterans.
However, it has not yet been evaluated.
Investigators have partnered with the National Center for PTSD to launch this mixed methods pilot evaluation of AboutFace.
There will be two phases to this study.
During Phase I- Usability, 20 Veterans will be recruited to participate in individual interviews during which they will be asked to describe the ease of use of the AboutFace website for the researchers.
During Phase II- Feasibility, 60 Veterans will be randomized to one of two conditions- About Face or Usual Care.
All participants will complete several brief assessments measuring PTSD symptoms and attitudes toward seeking mental health services.
Participants will then be randomized to either receive a link to the About Face website or to receive a link to a general online brochure about PTSD.
After two weeks, participants will complete the assessment measures once again to determine any changes in attitudes toward seeking mental health services and potential changes in PTSD symptoms.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
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South Carolina
-
Charleston, South Carolina, États-Unis, 29401-5799
- Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
-
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Must be 18 years of age
- Recommended for PTSD treatment following evaluation
- Internet access
- English Speaking
Exclusion Criteria:
- Minors under the age of 18
- Non-Veterans
- Negative for PTSD
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Phase II- Experimental Group
Participants were provided with instructions and a web link for accessing the AboutFace website after the baseline assessment.
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AboutFace is an informational website that utilizes digital storytelling to describe PTSD symptoms and different treatments for PTSD.
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Aucune intervention: Phase II- Usual Care Group
Participants were provided with instructions and a web link for accessing some online PTSD education materials after the baseline assessment.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Endorsed and Anticipated Stigma Inventory (EASI)
Délai: pre-treatment (baseline) & post-treatment (two-week) assessment
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THE EASI assesses for perceptions of treatment effectiveness, stigma, and external barriers to treatment seeking. Answers are ranked from 1 to 5 with 1 being "Strongly Disagree" and 5 being "Strongly Agree" and higher scores are indicative of greater stigma. Total scores can range from 40 to 190. Phase I participants did not participate in Phase II (the clinical trial portion of the study) and were not assessed using this measure. |
pre-treatment (baseline) & post-treatment (two-week) assessment
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PTSD Checklist (PCL-V)
Délai: pre-treatment (baseline) & post-treatment (2-week) assessment
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The PCL-V is a 20-item self-report measure that assesses PTSD severity. Individual item responses can range from 0-4 with 0 being "Not At All" and 4 being "Extremely" and total scores can range from 0 to 80. Higher numbers on the PCL-V are indicative of greater PTSD severity. Phase I participants did not participate in Phase II (the clinical trial portion of the study) and were not assessed using this measure. |
pre-treatment (baseline) & post-treatment (2-week) assessment
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PTSD Treatment Initiators
Délai: two weeks post assessment
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percentage/rate of PTSD treatment initiation at post assessment (2-weeks) Phase I participants did not participate in Phase II (the clinical trial portion of the study) and were not assessed using this measure.
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two weeks post assessment
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kenneth J Ruggiero, PhD MA BA, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Kreuze E, Jenkins C, Gregoski M, York J, Mueller M, Lamis DA, Ruggiero KJ. Technology-enhanced suicide prevention interventions: A systematic review. J Telemed Telecare. 2017 Jul;23(6):605-617. doi: 10.1177/1357633X16657928. Epub 2016 Jul 3.
- Hamblen JL, Grubaugh AL, Davidson TM, Borkman AL, Bunnell BE, Ruggiero KJ. An Online Peer Educational Campaign to Reduce Stigma and Improve Help Seeking in Veterans with Posttraumatic Stress Disorder. Telemed J E Health. 2019 Jan;25(1):41-47. doi: 10.1089/tmj.2017.0305. Epub 2018 May 10.
- Bunnell BE, Davidson TM, Hamblen JL, Cook DL, Grubaugh AL, Lozano BE, Tuerk PW, Ruggiero KJ. Protocol for the evaluation of a digital storytelling approach to address stigma and improve readiness to seek services among veterans. Pilot Feasibility Stud. 2017 Feb 17;3:7. doi: 10.1186/s40814-017-0121-3. eCollection 2017.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 septembre 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 juin 2015
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
26 juin 2015
Première publication (Estimation)
1 juillet 2015
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 juin 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
22 mai 2019
Dernière vérification
1 mai 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- PPO 14-360
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .