Pilot Evaluation of AboutFace: Novel Peer Education Resource for Veterans
keskiviikko 22. toukokuuta 2019 päivittänyt: VA Office of Research and Development
Pilot Evaluation of AboutFace: A Novel Peer Education Resource for Veterans
The purpose of this study is to evaluate the AboutFace peer education website for the purpose of reducing stigma and improving attitudes toward seeking mental health services among Veterans.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Research suggests that at least 1 in 10 Veterans will meet criteria for posttraumatic stress disorder (PTSD) related to their military experience.
Treatment is widely available to Veterans with PTSD, and national dissemination initiatives have increased Veterans' access to best practice interventions.
However, treatment seeking remains strikingly low among Veterans with PTSD.
In fact, most Veterans with PTSD do not seek mental health services due to perceived stigma and other associated barriers.
The National Center for PTSD recently developed and launched AboutFace, a peer education resource for Veterans.
The investigators of this study believe that AboutFace has tremendous potential to reduce stigma and improve attitudes toward seeking mental health services among Veterans.
However, it has not yet been evaluated.
Investigators have partnered with the National Center for PTSD to launch this mixed methods pilot evaluation of AboutFace.
There will be two phases to this study.
During Phase I- Usability, 20 Veterans will be recruited to participate in individual interviews during which they will be asked to describe the ease of use of the AboutFace website for the researchers.
During Phase II- Feasibility, 60 Veterans will be randomized to one of two conditions- About Face or Usual Care.
All participants will complete several brief assessments measuring PTSD symptoms and attitudes toward seeking mental health services.
Participants will then be randomized to either receive a link to the About Face website or to receive a link to a general online brochure about PTSD.
After two weeks, participants will complete the assessment measures once again to determine any changes in attitudes toward seeking mental health services and potential changes in PTSD symptoms.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
South Carolina
-
Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29401-5799
- Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Must be 18 years of age
- Recommended for PTSD treatment following evaluation
- Internet access
- English Speaking
Exclusion Criteria:
- Minors under the age of 18
- Non-Veterans
- Negative for PTSD
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Phase II- Experimental Group
Participants were provided with instructions and a web link for accessing the AboutFace website after the baseline assessment.
|
AboutFace is an informational website that utilizes digital storytelling to describe PTSD symptoms and different treatments for PTSD.
|
|
Ei väliintuloa: Phase II- Usual Care Group
Participants were provided with instructions and a web link for accessing some online PTSD education materials after the baseline assessment.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Endorsed and Anticipated Stigma Inventory (EASI)
Aikaikkuna: pre-treatment (baseline) & post-treatment (two-week) assessment
|
THE EASI assesses for perceptions of treatment effectiveness, stigma, and external barriers to treatment seeking. Answers are ranked from 1 to 5 with 1 being "Strongly Disagree" and 5 being "Strongly Agree" and higher scores are indicative of greater stigma. Total scores can range from 40 to 190. Phase I participants did not participate in Phase II (the clinical trial portion of the study) and were not assessed using this measure. |
pre-treatment (baseline) & post-treatment (two-week) assessment
|
|
PTSD Checklist (PCL-V)
Aikaikkuna: pre-treatment (baseline) & post-treatment (2-week) assessment
|
The PCL-V is a 20-item self-report measure that assesses PTSD severity. Individual item responses can range from 0-4 with 0 being "Not At All" and 4 being "Extremely" and total scores can range from 0 to 80. Higher numbers on the PCL-V are indicative of greater PTSD severity. Phase I participants did not participate in Phase II (the clinical trial portion of the study) and were not assessed using this measure. |
pre-treatment (baseline) & post-treatment (2-week) assessment
|
|
PTSD Treatment Initiators
Aikaikkuna: two weeks post assessment
|
percentage/rate of PTSD treatment initiation at post assessment (2-weeks) Phase I participants did not participate in Phase II (the clinical trial portion of the study) and were not assessed using this measure.
|
two weeks post assessment
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Kenneth J Ruggiero, PhD MA BA, Ralph H. Johnson VA Medical Center, Charleston, SC
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Kreuze E, Jenkins C, Gregoski M, York J, Mueller M, Lamis DA, Ruggiero KJ. Technology-enhanced suicide prevention interventions: A systematic review. J Telemed Telecare. 2017 Jul;23(6):605-617. doi: 10.1177/1357633X16657928. Epub 2016 Jul 3.
- Hamblen JL, Grubaugh AL, Davidson TM, Borkman AL, Bunnell BE, Ruggiero KJ. An Online Peer Educational Campaign to Reduce Stigma and Improve Help Seeking in Veterans with Posttraumatic Stress Disorder. Telemed J E Health. 2019 Jan;25(1):41-47. doi: 10.1089/tmj.2017.0305. Epub 2018 May 10.
- Bunnell BE, Davidson TM, Hamblen JL, Cook DL, Grubaugh AL, Lozano BE, Tuerk PW, Ruggiero KJ. Protocol for the evaluation of a digital storytelling approach to address stigma and improve readiness to seek services among veterans. Pilot Feasibility Stud. 2017 Feb 17;3:7. doi: 10.1186/s40814-017-0121-3. eCollection 2017.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Keskiviikko 1. huhtikuuta 2015
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. joulukuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 16. kesäkuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 26. kesäkuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 5. kesäkuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 22. toukokuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Keskiviikko 1. toukokuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- PPO 14-360
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .