Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effects of an Intervention to Enhance Resilience in Physical Therapy Students

10. května 2016 aktualizováno: Anne Mejia-Downs, University of Indianapolis

Health professional students experience high levels of psychological stress. Individuals with higher levels of resilience are better equipped to handle stress. The purpose of this study is to evaluate the effects of an 8-hour resilience curriculum on stress levels, resilience, coping, protective factors, and symptomatology on students enrolled in a doctor of physical therapy (DPT) program.

Hypothesis: The curriculum will decrease stress levels, increase resilience, coping flexibility, protective factors (optimism, positive affect, and social support), and reduce symptomatology (negative affect, illness). Research on stress and its consequences experienced by physical therapy students in particular is limited. If the results of this study support this hypothesis, it may establish the benefit of adding a resilience component to the curriculum for students of physical therapy.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

The study involves curriculum development and evaluation by randomized controlled trial. Participants will be randomized to the intervention group to receive a Resilience Curriculum or to a wait-list control group to receive a condensed version of the curriculum following the post-intervention assessments.

Pre- and post-intervention assessments will be administered to both groups, with baseline assessments administered in the first two weeks of the semester. The assessments will include measures of stress levels, levels of resilience, coping flexibility, optimism, positive and negative emotions, social support, and symptoms of illness. The intervention, the presentation of a resilience curriculum, will be delivered to the intervention group during the week following the baseline assessments and it will last for four weeks.

The resilience curriculum will provide education for participants about methods to increase protective factors against stress, the use of effective coping strategies, and the importance of accessing social support, with the goal of better managing stress and enhancing resilience. The intervention will include a didactic component, skills-building training, and homework exercises to encourage the application of the skills. The curriculum will be delivered in four 2-hour modules, with one module delivered each week. The follow-up assessments will occur after midterm examinations are concluded. An abbreviated curriculum which will last approximately two hours will be delivered to the wait-list control group.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

43

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46227
        • University of Indianapolis
      • Indianapolis, Indiana, Spojené státy, 46202
        • Indiana University Purdue University Indianapolis

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Current enrollment in Doctor of Physical Therapy program at either Indiana University or the University of Indianapolis

Exclusion Criteria:

  • None

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Resilience Curriculum
The intervention is exposure to an 8-hour Resilience Curriculum. It will provide education for participants about methods to increase protective factors against stress, the use of effective coping strategies, and the importance of accessing social support, with the goal of better managing stress and enhancing resilience. The curriculum will include a didactic component, skills-building training, and homework exercises to encourage the application of the skills.
The Resilience Curriculum consists of 4 modules, with one 2-hour module presented each week.
Žádný zásah: No Resilience Curriculum
The Waitlist Control group will receive no exposure to the Resilience Curriculum. After the final data is collected, this group will be offered the opportunity to attend a condensed 2-hour version of the curriculum.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change from baseline in psychological resilience at 8 weeks
Časové okno: Baseline and 8 weeks
The 25-item Connor-Davidson Resilience Scale measures a variety of constructs of resilience including hardiness, personal competence, social bonds, patience, and spiritual influences.
Baseline and 8 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change from baseline in perceived psychological stress at 8 weeks
Časové okno: Baseline and 8 weeks
The 10-item Perceived Stress Scale was created to assess the perception of stress in the previous month,
Baseline and 8 weeks
Change from baseline in coping flexibility at 8 weeks
Časové okno: Baseline and 8 weeks
The Coping Flexibility Scale is a 10-item tool to measure the ability of an individual to effectively modify coping behavior.
Baseline and 8 weeks
Change from baseline in optimism at 8 weeks
Časové okno: Baseline and 8 weeks
The Revised Life Orientation Test is a 10-item scale designed to measure optimism in an individual.
Baseline and 8 weeks
Change from baseline in positive and negative emotions at 8 weeks
Časové okno: Baseline and 8 weeks
The 20-item Modified Differential Emotion Scale, an adaptation of the original Differential Emotion Scale, measures positive and negative emotions that an individual has experienced in the previous 2 weeks.
Baseline and 8 weeks
Change from baseline in social support at 8 weeks
Časové okno: Baseline and 8 weeks
The Social Provisions Scale is a 24-item assessment of six areas of social relationships (guidance, reliable alliance, attachment, social integration, reassurance of worth, and opportunity for nurturance) used to measure perceived social support.
Baseline and 8 weeks

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Change from baseline in symptoms of Illness at 8 weeks
Časové okno: Baseline and 8 weeks
The Symptoms of Illness Checklist is a 33-item tool designed to measure the number, frequency, and severity of physical symptoms experienced in the previous two-week period.
Baseline and 8 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Anne M Mejia-Downs, PT, MPH, University of Indianapolis

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2015

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

31. srpna 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. září 2015

První zveřejněno (Odhad)

4. září 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

11. května 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. května 2016

Naposledy ověřeno

1. května 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • RARMUoHP063015

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Individual data will not be shared.

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit