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Effects of an Intervention to Enhance Resilience in Physical Therapy Students

2016년 5월 10일 업데이트: Anne Mejia-Downs, University of Indianapolis

Health professional students experience high levels of psychological stress. Individuals with higher levels of resilience are better equipped to handle stress. The purpose of this study is to evaluate the effects of an 8-hour resilience curriculum on stress levels, resilience, coping, protective factors, and symptomatology on students enrolled in a doctor of physical therapy (DPT) program.

Hypothesis: The curriculum will decrease stress levels, increase resilience, coping flexibility, protective factors (optimism, positive affect, and social support), and reduce symptomatology (negative affect, illness). Research on stress and its consequences experienced by physical therapy students in particular is limited. If the results of this study support this hypothesis, it may establish the benefit of adding a resilience component to the curriculum for students of physical therapy.

연구 개요

상태

완전한

상세 설명

The study involves curriculum development and evaluation by randomized controlled trial. Participants will be randomized to the intervention group to receive a Resilience Curriculum or to a wait-list control group to receive a condensed version of the curriculum following the post-intervention assessments.

Pre- and post-intervention assessments will be administered to both groups, with baseline assessments administered in the first two weeks of the semester. The assessments will include measures of stress levels, levels of resilience, coping flexibility, optimism, positive and negative emotions, social support, and symptoms of illness. The intervention, the presentation of a resilience curriculum, will be delivered to the intervention group during the week following the baseline assessments and it will last for four weeks.

The resilience curriculum will provide education for participants about methods to increase protective factors against stress, the use of effective coping strategies, and the importance of accessing social support, with the goal of better managing stress and enhancing resilience. The intervention will include a didactic component, skills-building training, and homework exercises to encourage the application of the skills. The curriculum will be delivered in four 2-hour modules, with one module delivered each week. The follow-up assessments will occur after midterm examinations are concluded. An abbreviated curriculum which will last approximately two hours will be delivered to the wait-list control group.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

43

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46227
        • University of Indianapolis
      • Indianapolis, Indiana, 미국, 46202
        • Indiana University Purdue University Indianapolis

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

  • Current enrollment in Doctor of Physical Therapy program at either Indiana University or the University of Indianapolis

Exclusion Criteria:

  • None

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: Resilience Curriculum
The intervention is exposure to an 8-hour Resilience Curriculum. It will provide education for participants about methods to increase protective factors against stress, the use of effective coping strategies, and the importance of accessing social support, with the goal of better managing stress and enhancing resilience. The curriculum will include a didactic component, skills-building training, and homework exercises to encourage the application of the skills.
The Resilience Curriculum consists of 4 modules, with one 2-hour module presented each week.
간섭 없음: No Resilience Curriculum
The Waitlist Control group will receive no exposure to the Resilience Curriculum. After the final data is collected, this group will be offered the opportunity to attend a condensed 2-hour version of the curriculum.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change from baseline in psychological resilience at 8 weeks
기간: Baseline and 8 weeks
The 25-item Connor-Davidson Resilience Scale measures a variety of constructs of resilience including hardiness, personal competence, social bonds, patience, and spiritual influences.
Baseline and 8 weeks

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change from baseline in perceived psychological stress at 8 weeks
기간: Baseline and 8 weeks
The 10-item Perceived Stress Scale was created to assess the perception of stress in the previous month,
Baseline and 8 weeks
Change from baseline in coping flexibility at 8 weeks
기간: Baseline and 8 weeks
The Coping Flexibility Scale is a 10-item tool to measure the ability of an individual to effectively modify coping behavior.
Baseline and 8 weeks
Change from baseline in optimism at 8 weeks
기간: Baseline and 8 weeks
The Revised Life Orientation Test is a 10-item scale designed to measure optimism in an individual.
Baseline and 8 weeks
Change from baseline in positive and negative emotions at 8 weeks
기간: Baseline and 8 weeks
The 20-item Modified Differential Emotion Scale, an adaptation of the original Differential Emotion Scale, measures positive and negative emotions that an individual has experienced in the previous 2 weeks.
Baseline and 8 weeks
Change from baseline in social support at 8 weeks
기간: Baseline and 8 weeks
The Social Provisions Scale is a 24-item assessment of six areas of social relationships (guidance, reliable alliance, attachment, social integration, reassurance of worth, and opportunity for nurturance) used to measure perceived social support.
Baseline and 8 weeks

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Change from baseline in symptoms of Illness at 8 weeks
기간: Baseline and 8 weeks
The Symptoms of Illness Checklist is a 33-item tool designed to measure the number, frequency, and severity of physical symptoms experienced in the previous two-week period.
Baseline and 8 weeks

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Anne M Mejia-Downs, PT, MPH, University of Indianapolis

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 완료 (실제)

2016년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2015년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2015년 9월 1일

처음 게시됨 (추정)

2015년 9월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2016년 5월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2016년 5월 10일

마지막으로 확인됨

2016년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • RARMUoHP063015

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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아니요

IPD 계획 설명

Individual data will not be shared.

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