- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02591628
Treatment of Hypertension In Adults With ThiaZIDES: Pragmatic Trial Pilot Study (ThiaZIDES)
10. října 2017 aktualizováno: HealthPartners Institute
This proposed pilot study will test methods and feasibility for a large pragmatic clinical trial comparing two inexpensive, first-line drugs for treating high blood pressure to determine if one is superior in preventing serious cardiovascular events and death.
It will develop and test novel approaches to conducting trials that will be faster, less expensive, and more realistic by being embedded in a typical practice setting and using advanced health information technology.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
For several decades, U.S. hypertension treatment guidelines have recommended a low-dose diuretic such as hydrochlorothiazide (HCTZ) or chlorthalidone (CTD) as initial monotherapy in a stepped-care approach or as part of an initial two-drug combination.
In numerous large clinical trials, CTD-based regimens have significantly reduced rates of cardiovascular events such as stroke, heart failure, and cardiovascular mortality compared with placebo, usual care, or active comparators.
In contrast, few outcome studies have compared HCTZ-based regimens with other treatments, and they have generally found HCTZ to be less effective than non-thiazide comparators in preventing cardiovascular events.
The two drugs have never been compared directly in a large trial.
Despite the empirical evidence favoring CTD, HCTZ is much more widely used in clinical practice.
The proposed R34 is a pilot study conducted in two large integrated health systems to test methods and feasibility for an eventual pragmatic randomized trial comparing the effectiveness of HCTZ and CTD for preventing cardiovascular events and mortality.
Using a cluster-randomized design, investigators will allocate 40 primary care physicians and their adult hypertensive patients who currently use HCTZ (N=2,000) to either convert HCTZ users to CTD (intervention group) or to continue HCTZ (usual care group).
The pilot study and planned full-scale trial will use existing health care infrastructure and electronic health records to identify eligible study subjects, distribute study medication, and collect operational and outcomes data.
For this pilot study, Aim 1 will document that the intervention is delivered as intended.
Aim 2 will compare safety in intervention and usual care patients.
Aim 3 will refine the pilot study design and identify critical factors for intervention success using a mixed-methods approach.
Aim 4 will refine estimates of sample size.
Finally, Aim 5 will determine the costs of ascertaining outcomes and estimate per-participant costs for the full-scale trial.
The pilot study will produce data that are necessary and sufficient to inform the planning of a full-scale trial comparing CTD and CTZ and will advance the development of methods for pragmatic trials.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
2027
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Bloomington, Minnesota, Spojené státy, 55105
- HealthPartners Institute for Education and Research
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Spojené státy, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Adults 18 years and older
- Hypertension diagnosis (ICD-9 401.x)
- Current prescription for hydrochlorothiazide (HCTZ), 12.5-50 mg/day as a single-agent (not part of a fixed-dose combination drug)
- No history of intolerance to chlorthalidone (CTD)
- No known low levels of sodium (<135 mEg/L (milliequivalents per liter)) or potassium (<3.5 mEg/L)
- English speaking
Exclusion Criteria:
- Physician deems patient inappropriate for switching HCTZ to CTD
- Patient refuses the switch prior to intervention
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Intervention
Intervention is HCTZ prescription conversion to chlorthalidone.
Intervention patients are defined as patients of physicians randomized to "intervention."
All these patients will have their current prescription of hydrochlorothiazide (HCTZ) switched to an equipotent dose of Chlorthalidone.
These patients can choose to decline this intervention, and will be followed for 9 months with no other intervention to observe primary and secondary outcomes.
|
The intervention is simply a prescription conversion and the main outcome is whether or not patients accept the conversion and treatment with chlorthalidone.
|
|
Žádný zásah: Usual Care
Usual care patients are defined as patients of physicians randomized to "usual care."
All these patients will keep their current prescription for HCTZ and work with their physician like normal.
These patients will be followed for 9 months with no intervention to compare primary and secondary outcomes to the intervention group.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Conversion to chlorthalidone, number of patients with primary fills
Časové okno: 3 months
|
We will observe pharmacy claims to assess whether intervention patients filled their first prescription for chlorthalidone (primary adherence)
|
3 months
|
|
Conversion to chlorthalidone, number of participants with secondary fills
Časové okno: 9 months
|
We will observe pharmacy claims to assess whether intervention patients who filled their first chlorthalidone prescription also filled their subsequent prescription (secondary adherence)
|
9 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Blood pressure
Časové okno: 9 months
|
Systolic and diastolic blood pressure measures, as documented in electronic health record
|
9 months
|
|
Hypertension drugs
Časové okno: 9 months
|
Use of anti-hypertensive drugs in addition to hydrochlorothiazide or chlorthalidone, as documented in pharmaceutical claims
|
9 months
|
|
Electrolyte levels
Časové okno: 9 months
|
Sodium and potassium levels, as documented in electronic health record
|
9 months
|
|
Renal function
Časové okno: 9 months
|
Kidney function lab values (including epidermal growth factor receptor (eGFR) and creatinine), as documented in electronic health record
|
9 months
|
|
Safety outcomes
Časové okno: 9 months
|
Hypotension with fainting (over-treatment), hypertensive crisis (under-treatment) and other clinical outcomes related to safety of hypertension treatment
|
9 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Karen L Margolis, MD, MPH, HealthPartners Institute
- Vrchní vyšetřovatel: Stephen P Fortmann, MD, Kaiser Permanente
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. srpna 2015
Primární dokončení (Aktuální)
1. července 2017
Dokončení studie (Aktuální)
1. července 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
25. září 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. října 2015
První zveřejněno (Odhad)
29. října 2015
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
11. října 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. října 2017
Naposledy ověřeno
1. ledna 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- R34HL119790 (Grant/smlouva NIH USA)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .