- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02591628
Treatment of Hypertension In Adults With ThiaZIDES: Pragmatic Trial Pilot Study (ThiaZIDES)
10 października 2017 zaktualizowane przez: HealthPartners Institute
This proposed pilot study will test methods and feasibility for a large pragmatic clinical trial comparing two inexpensive, first-line drugs for treating high blood pressure to determine if one is superior in preventing serious cardiovascular events and death.
It will develop and test novel approaches to conducting trials that will be faster, less expensive, and more realistic by being embedded in a typical practice setting and using advanced health information technology.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
For several decades, U.S. hypertension treatment guidelines have recommended a low-dose diuretic such as hydrochlorothiazide (HCTZ) or chlorthalidone (CTD) as initial monotherapy in a stepped-care approach or as part of an initial two-drug combination.
In numerous large clinical trials, CTD-based regimens have significantly reduced rates of cardiovascular events such as stroke, heart failure, and cardiovascular mortality compared with placebo, usual care, or active comparators.
In contrast, few outcome studies have compared HCTZ-based regimens with other treatments, and they have generally found HCTZ to be less effective than non-thiazide comparators in preventing cardiovascular events.
The two drugs have never been compared directly in a large trial.
Despite the empirical evidence favoring CTD, HCTZ is much more widely used in clinical practice.
The proposed R34 is a pilot study conducted in two large integrated health systems to test methods and feasibility for an eventual pragmatic randomized trial comparing the effectiveness of HCTZ and CTD for preventing cardiovascular events and mortality.
Using a cluster-randomized design, investigators will allocate 40 primary care physicians and their adult hypertensive patients who currently use HCTZ (N=2,000) to either convert HCTZ users to CTD (intervention group) or to continue HCTZ (usual care group).
The pilot study and planned full-scale trial will use existing health care infrastructure and electronic health records to identify eligible study subjects, distribute study medication, and collect operational and outcomes data.
For this pilot study, Aim 1 will document that the intervention is delivered as intended.
Aim 2 will compare safety in intervention and usual care patients.
Aim 3 will refine the pilot study design and identify critical factors for intervention success using a mixed-methods approach.
Aim 4 will refine estimates of sample size.
Finally, Aim 5 will determine the costs of ascertaining outcomes and estimate per-participant costs for the full-scale trial.
The pilot study will produce data that are necessary and sufficient to inform the planning of a full-scale trial comparing CTD and CTZ and will advance the development of methods for pragmatic trials.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
2027
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Minnesota
-
Bloomington, Minnesota, Stany Zjednoczone, 55105
- HealthPartners Institute for Education and Research
-
-
Oregon
-
Portland, Oregon, Stany Zjednoczone, 97227
- Kaiser Permanente Center for Health Research
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Inclusion Criteria:
- Adults 18 years and older
- Hypertension diagnosis (ICD-9 401.x)
- Current prescription for hydrochlorothiazide (HCTZ), 12.5-50 mg/day as a single-agent (not part of a fixed-dose combination drug)
- No history of intolerance to chlorthalidone (CTD)
- No known low levels of sodium (<135 mEg/L (milliequivalents per liter)) or potassium (<3.5 mEg/L)
- English speaking
Exclusion Criteria:
- Physician deems patient inappropriate for switching HCTZ to CTD
- Patient refuses the switch prior to intervention
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Przydział równoległy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Aktywny komparator: Intervention
Intervention is HCTZ prescription conversion to chlorthalidone.
Intervention patients are defined as patients of physicians randomized to "intervention."
All these patients will have their current prescription of hydrochlorothiazide (HCTZ) switched to an equipotent dose of Chlorthalidone.
These patients can choose to decline this intervention, and will be followed for 9 months with no other intervention to observe primary and secondary outcomes.
|
The intervention is simply a prescription conversion and the main outcome is whether or not patients accept the conversion and treatment with chlorthalidone.
|
|
Brak interwencji: Usual Care
Usual care patients are defined as patients of physicians randomized to "usual care."
All these patients will keep their current prescription for HCTZ and work with their physician like normal.
These patients will be followed for 9 months with no intervention to compare primary and secondary outcomes to the intervention group.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Conversion to chlorthalidone, number of patients with primary fills
Ramy czasowe: 3 months
|
We will observe pharmacy claims to assess whether intervention patients filled their first prescription for chlorthalidone (primary adherence)
|
3 months
|
|
Conversion to chlorthalidone, number of participants with secondary fills
Ramy czasowe: 9 months
|
We will observe pharmacy claims to assess whether intervention patients who filled their first chlorthalidone prescription also filled their subsequent prescription (secondary adherence)
|
9 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Blood pressure
Ramy czasowe: 9 months
|
Systolic and diastolic blood pressure measures, as documented in electronic health record
|
9 months
|
|
Hypertension drugs
Ramy czasowe: 9 months
|
Use of anti-hypertensive drugs in addition to hydrochlorothiazide or chlorthalidone, as documented in pharmaceutical claims
|
9 months
|
|
Electrolyte levels
Ramy czasowe: 9 months
|
Sodium and potassium levels, as documented in electronic health record
|
9 months
|
|
Renal function
Ramy czasowe: 9 months
|
Kidney function lab values (including epidermal growth factor receptor (eGFR) and creatinine), as documented in electronic health record
|
9 months
|
|
Safety outcomes
Ramy czasowe: 9 months
|
Hypotension with fainting (over-treatment), hypertensive crisis (under-treatment) and other clinical outcomes related to safety of hypertension treatment
|
9 months
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Karen L Margolis, MD, MPH, HealthPartners Institute
- Główny śledczy: Stephen P Fortmann, MD, Kaiser Permanente
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 sierpnia 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2017
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
25 września 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 października 2015
Pierwszy wysłany (Oszacować)
29 października 2015
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
11 października 2017
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
10 października 2017
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2017
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- R34HL119790 (Grant/umowa NIH USA)
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .