Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Gut Microbiota in People With Hepatocellular Carcinoma (HCC)

19. září 2018 aktualizováno: National Cancer Institute (NCI)

Gut Microbiota in Patients With HCC

Background:

There are about 100 trillion microbial cells in a person s gut. This is called the human gut microbiota. When this is disrupted, it can lead to many diseases. Studies show that the gut microbiota in people with cancer is different than that found in healthy people. Researchers want to study links between the gut microbiota and the immune system in people with a liver disease called hepatocellular carcinoma (HCC).

Objective:

To study links between gut microbiota and the immune system in people with HCC.

Eligibility:

People at least 18 years old with HCC. They must be scheduled to have tumors removed by surgery.

Design:

  • People having surgery for primary liver tumors at the Mount Sinai Medical Center will be screened for this study.
  • At the initial visit, blood, rectal swabs, urine, and stool will be collected. Participants will answer questions about their medical condition.
  • Before surgery, blood, rectal swabs, urine, and stool will be collected. This will be done at a routine visit.
  • When they have surgery, a piece of liver tissue with the tumor will be collected. This will be sent to the National Cancer Institute for tests.
  • After surgery, blood, rectal swabs, urine, and stool will be collected 3 times. This will be done at routine visits.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Detailní popis

Background:

The human gut microbiota consists of approximately 100 trillion microbial cells whose disruption leads to many diseases including inflammatory bowel disease and colorectal cancer to name a few. Recent studies have shown that cancer patients have an altered gut microbiota when compared to healthy controls. Intestinal microbiota has been proposed to contribute to the start and progression of a number of liver diseases, such as alcoholic liver disease (ALD), nonalcoholic steatohepatitis (NASH), liver cirrhosis, hepatic encephalopathy (HE), and hepatocellular carcinoma (HCC). We plan to investigate the relationship between the gut microbiota and the immune system in patients with HCC. In recent years, immune regulation at the level of the tumor microenvironment has become very important in different types of cancer.

Objectives:

To collect blood/stool/urine/tumor samples and rectal swabs from HCC patients undergoing resection of primary liver tumors at the Mount Sinai Medical Center and to perform an analysis of the interaction of tumors, immune responses and the gut microbiome.

Eligibility:

  • Patients 18 years of age and older
  • Patients undergoing liver resection for primary liver cancer
  • Patients must be willing to provide informed consent

Design

  • Blood, stool, rectal swabs, urine and/or tumor samples may be collected from consenting subjects seen at Mount Sinai Medical Center at the initial visit and/or at follow-up visits.
  • Tumor samples will only be obtained from patients undergoing surgery.
  • Patients will be asked to answer a questionnaire.

Typ studie

Pozorovací

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 99 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

  • INCLUSION CRITERIA:

    1. Patients 18 years of age and older
    2. Patients undergoing a planned resection of hepatocellular carcinoma
    3. Patients must be willing to provide informed consent

EXCLUSION CRITERIA:

Patients with known inflammatory bowel disease or receiving systemic anti-inflammatory treatment.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
1/ Cohort 1
Subjects with hepatocellular carcinoma

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
To collect blood/urine/tumor samples, stool, and rectal swabs from HCC patients undergoing resection of primary liver tumors at the Mount Sinai Medical Center and to perform an analysis of the interaction of tumors, immune responses and the gut ...
Časové okno: 1 year
Analysis of the interaction of tumors, immune responses and the gut microbiome
1 year

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Novel mechanisms how tumors may affect immune responses and gut microbiota
Časové okno: 1 year
1 year
Correlation between microbiome and patients' clinical outcome
Časové okno: 1 year
1 year

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

National Cancer Institute (NCI)

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

6. listopadu 2015

Primární dokončení (Aktuální)

14. září 2018

Dokončení studie (Aktuální)

14. září 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

6. listopadu 2015

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. listopadu 2015

První zveřejněno (Odhad)

9. listopadu 2015

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. září 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. září 2018

Naposledy ověřeno

14. září 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 999916012
  • 16-C-N012

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Hepatocelulární karcinom

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Turkmenistan

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit