- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02611908
Obinutuzumab With High-dose Ibrutinib for the Treatment of Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia With Progressive Disease on Single Agent Ibrutinib.
A Phase 1 Clinical Trial to Evaluate Obinutuzumab With High-dose Ibrutinib for the Treatment of Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia With Progressive Disease on Single Agent Ibrutinib.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
This is phase 1 study for patients with CLL or small lymphocytic lymphoma (SLL) experiencing disease progression on single ibrutinib. This study will evaluate the optimal ibrutinib dose (including doses higher than 420 mg) when combined with obinutuzumab.
During the screening period, patients will continue on ibrutinib at their previous tolerated dose, unless required to stop (e.g.: by a preceding clinical trial).
On cycle 1, day 1, the dose of ibrutinib will be assigned based on the dose cohort. Patients in cohort 1 will receive ibrutinib 420 mg PO daily. Patients in cohort 2 will receive ibrutinib 560 mg PO daily. Cohort 3 will be 700 mg PO daily. Cohort 4 will be 840 mg PO daily.
On cycle 1, day 1, patients will also initiate treatment with obinutuzumab (100 mg on day 1, 900mg on day 2, 1000mg day 8, 15, 28 then q 28 days for a total of 8 doses).
The primary safety endpoint is determination of DLTs during the first 28 days. The primary efficacy endpoint of overall response rate will be assessed 2 months after the final dose of obinutuzumab.
Typ studie
Fáze
- Fáze 1
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- Clinical and phenotypic verification of B cell CLL or SLL and measurable disease.
- Prior therapy: Patients must have been receiving single agent ibrutinib therapy at the time of disease progression. Patient may have received other therapy in combination with ibrutinib earlier in the their treatment course. Prior obinutuzumab therapy is also permitted.
- Progressive disease on current single agent ibrutinib therapy (but not within the first 2 months of initiating ibrutinib therapy). Progression is based on 2008 iwCLL definition.
- ECOG performance status of 0-2.
- Adequate hematologic function.
- Adequate renal function.
- Adequate hepatic function.
Exclusion Criteria:
- Known CNS lymphoma or leukemia
- History of Richter's or prolymphocytic transformation.
- Primary ibrutinib resistance, defined by progressive disease within the first 2 months of first initiating ibrutinib therapy.
- Uncontrolled autoimmune hemolytic anemia (AIHA) or idiopathic thrombocytopenia purpura (ITP)
CLL therapy, with the exception of ibrutinib within the following timeframes:
- Chemotherapy, external beam radiation therapy, anticancer antibodies within 30 days prior to the first dose of drug on this study.
- Corticosteroid use 20mg prednisone within 1 week prior to first dose on this study.
- Radio- or toxin-conjugated antibody therapy within 10 weeks prior to first dose on this study.
- Allogeneic stem cell transplant within 6 months prior to first dose on this study
- History of major surgery within 4 weeks prior to first dose on this study.
- History of prior malignancy, with the exception of adequately treated non-melanoma skin cancer, malignancies treated with curative intent and with no evidence of active disease for more than 3 years, or adequately treated cervical carcinoma in situ without current evidence of disease.
- Currently active clinically significant cardiovascular disease or history of myocardial infarction within 6 months of first dose.
- Serologic status and/or PCR testing reflecting active hepatitis B or C infection.
- Known history of infection with human immunodeficiency virus (HIV).
- Unable to swallow capsules or disease significantly affecting gastrointestinal function.
- History of stroke or intracranial hemorrhage within 6 months of first dose.
- Requires anticoagulation with warfarin or other Vitamin K antagonists.
- Requires treatment with a strong CYP 3A inhibitor.
- Pregnant or breast-feeding women
- Women of child-bearing age must obtain a pregnancy test and pregnant or breast feeding females
- Patients who are currently receiving another investigational therapy
- Current infection requiring parenteral antibiotics.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ibrutinib +obinutuzumab
|
Cohort 1 420 mg PO daily Cohort 2 560 mg PO daily Cohort 3 700 mg PO daily Cohort 4 840 mg PO daily
Ostatní jména:
obinutuzumab 100 mg IV on day 1, 900mg IV on day 2, 1000mg IV day 8, 15, 28 then q 28 days for a total of 8 doses.
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Maximální tolerovaná dávka
Časové okno: 2 měsíce
|
2 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Treatment-emergent adverse events
Časové okno: 2 years
|
2 years
|
|
celkovou míru odezvy
Časové okno: 2 měsíce
|
2 měsíce
|
|
přežití bez progrese
Časové okno: 2 měsíce
|
2 měsíce
|
|
stable disease rate
Časové okno: 2 months
|
2 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Dokončení studie (Očekávaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Patologické procesy
- Onemocnění imunitního systému
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Lymfoproliferativní poruchy
- Lymfatická onemocnění
- Imunoproliferativní poruchy
- Atributy nemoci
- Leukémie, B-buňka
- Progrese onemocnění
- Leukémie
- Leukémie, lymfocytární, chronická, B-buňky
- Leukémie, lymfoidní
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Obinutuzumab
Další identifikační čísla studie
- 151231
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na ibrutinib
-
TG Therapeutics, Inc.DokončenoLymfom z plášťových buněk | Chronická lymfocytární leukémieSpojené státy
-
Janssen Research & Development, LLCDokončeno
-
Janssen Research & Development, LLCDokončeno
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationJanssen Pharmaceutica N.V., BelgiumUkončenoB-buněčný lymfomFrancie, Belgie
-
Oncternal Therapeutics, IncUniversity of California, San Diego; Pharmacyclics LLC.; California Institute...DokončenoLymfom z plášťových buněk | Lymfom okrajové zóny | B-buněčná chronická lymfocytární leukémie | Malý lymfocytární lymfomSpojené státy
-
Janssen-Cilag S.p.A.DokončenoLeukémie, lymfocytární, chronická, B-buňkyItálie
-
The First Affiliated Hospital with Nanjing Medical...Xian-Janssen Pharmaceutical Ltd.NeznámýChronická lymfocytární leukémie | Malý lymfocytární lymfomČína
-
Janssen-Cilag Ltd.DokončenoLymfom, plášťová buňka | Leukémie, lymfocytární, chronická, B-buňkyFrancie
-
The Lymphoma Academic Research OrganisationDokončenoNitrooční lymfom | Primární centrální nervový lymfomFrancie
-
Gruppo Italiano Malattie EMatologiche dell'AdultoDokončenoChronická lymfocytární leukémieItálie