Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Obinutuzumab With High-dose Ibrutinib for the Treatment of Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia With Progressive Disease on Single Agent Ibrutinib.

keskiviikko 23. tammikuuta 2019 päivittänyt: Michael Choi

A Phase 1 Clinical Trial to Evaluate Obinutuzumab With High-dose Ibrutinib for the Treatment of Patients With Chronic Lymphocytic Leukemia With Progressive Disease on Single Agent Ibrutinib.

The purpose of the study is to investigate whether the combination of obinutuzumab and ibrutinib (administered up to 840 mg per day) might be useful for the treatment of CLL or SLL that is not responding or no longer responding to treatment with ibrutinib alone. The study will evaluate whether this regimen can reduce the amount of cancerous cells in the body. Subjects will be treated with ibrutinib at a dose of up to 840 mg a day by mouth, as well as obinutuzumab infusions. Although both of these agents are approved by the FDA for the treatment of CLL or SLL, the combination and the dosing schedule of ibrutinib are considered experimental.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

This is phase 1 study for patients with CLL or small lymphocytic lymphoma (SLL) experiencing disease progression on single ibrutinib. This study will evaluate the optimal ibrutinib dose (including doses higher than 420 mg) when combined with obinutuzumab.

During the screening period, patients will continue on ibrutinib at their previous tolerated dose, unless required to stop (e.g.: by a preceding clinical trial).

On cycle 1, day 1, the dose of ibrutinib will be assigned based on the dose cohort. Patients in cohort 1 will receive ibrutinib 420 mg PO daily. Patients in cohort 2 will receive ibrutinib 560 mg PO daily. Cohort 3 will be 700 mg PO daily. Cohort 4 will be 840 mg PO daily.

On cycle 1, day 1, patients will also initiate treatment with obinutuzumab (100 mg on day 1, 900mg on day 2, 1000mg day 8, 15, 28 then q 28 days for a total of 8 doses).

The primary safety endpoint is determination of DLTs during the first 28 days. The primary efficacy endpoint of overall response rate will be assessed 2 months after the final dose of obinutuzumab.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Vaihe 1

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • Clinical and phenotypic verification of B cell CLL or SLL and measurable disease.
  • Prior therapy: Patients must have been receiving single agent ibrutinib therapy at the time of disease progression. Patient may have received other therapy in combination with ibrutinib earlier in the their treatment course. Prior obinutuzumab therapy is also permitted.
  • Progressive disease on current single agent ibrutinib therapy (but not within the first 2 months of initiating ibrutinib therapy). Progression is based on 2008 iwCLL definition.
  • ECOG performance status of 0-2.
  • Adequate hematologic function.
  • Adequate renal function.
  • Adequate hepatic function.

Exclusion Criteria:

  • Known CNS lymphoma or leukemia
  • History of Richter's or prolymphocytic transformation.
  • Primary ibrutinib resistance, defined by progressive disease within the first 2 months of first initiating ibrutinib therapy.
  • Uncontrolled autoimmune hemolytic anemia (AIHA) or idiopathic thrombocytopenia purpura (ITP)
  • CLL therapy, with the exception of ibrutinib within the following timeframes:

    1. Chemotherapy, external beam radiation therapy, anticancer antibodies within 30 days prior to the first dose of drug on this study.
    2. Corticosteroid use 20mg prednisone within 1 week prior to first dose on this study.
    3. Radio- or toxin-conjugated antibody therapy within 10 weeks prior to first dose on this study.
    4. Allogeneic stem cell transplant within 6 months prior to first dose on this study
  • History of major surgery within 4 weeks prior to first dose on this study.
  • History of prior malignancy, with the exception of adequately treated non-melanoma skin cancer, malignancies treated with curative intent and with no evidence of active disease for more than 3 years, or adequately treated cervical carcinoma in situ without current evidence of disease.
  • Currently active clinically significant cardiovascular disease or history of myocardial infarction within 6 months of first dose.
  • Serologic status and/or PCR testing reflecting active hepatitis B or C infection.
  • Known history of infection with human immunodeficiency virus (HIV).
  • Unable to swallow capsules or disease significantly affecting gastrointestinal function.
  • History of stroke or intracranial hemorrhage within 6 months of first dose.
  • Requires anticoagulation with warfarin or other Vitamin K antagonists.
  • Requires treatment with a strong CYP 3A inhibitor.
  • Pregnant or breast-feeding women
  • Women of child-bearing age must obtain a pregnancy test and pregnant or breast feeding females
  • Patients who are currently receiving another investigational therapy
  • Current infection requiring parenteral antibiotics.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Inventiomalli: Peräkkäinen tehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: ibrutinib +obinutuzumab
Cohort 1 420 mg PO daily Cohort 2 560 mg PO daily Cohort 3 700 mg PO daily Cohort 4 840 mg PO daily
Muut nimet:
  • Imbruvica
obinutuzumab 100 mg IV on day 1, 900mg IV on day 2, 1000mg IV day 8, 15, 28 then q 28 days for a total of 8 doses.
Muut nimet:
  • Gazyva

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Suurin siedetty annos
Aikaikkuna: 2 kuukautta
2 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Treatment-emergent adverse events
Aikaikkuna: 2 years
2 years
yleinen vastausprosentti
Aikaikkuna: 2 kuukautta
2 kuukautta
etenemisvapaa selviytyminen
Aikaikkuna: 2 kuukautta
2 kuukautta
stable disease rate
Aikaikkuna: 2 months
2 months

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Perjantai 1. marraskuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Sunnuntai 1. marraskuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 19. marraskuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. marraskuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 23. marraskuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 25. tammikuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 23. tammikuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. tammikuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Joo

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Krooninen lymfosyyttinen leukemia

Kliiniset tutkimukset ibrutinib

3
Tilaa