- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02650167
Impact of Oropharyngeal Administration of Colostrum in the First 48 Hours of Life Term Premature Newborn ≤ 32 Weeks of Amenorrhea (COLOSTRUM)
28. září 2020 aktualizováno: Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Colostrum is the first milk secreted by the mother when the tight junctions of mammary epithelium open, allowing the cellular transport of a multitude of components and immunological protective derivatives of the maternal circulation to the milk, and especially immunoglobulins A type.
Colostrum is not given to preterm neonates.
The assumption behind this work is that the oro pharyngeal administration of colostrum early in preterm infants could help deliver an oral immunotherapy even before the installation of enteral nutrition, through interactions with lymphoid tissues of the oropharynx and the gastrointestinal tract.
This practice would improve the digestive tolerance and the establishment of enteral feeding, the decrease in mucosal inflammatory phenomena, but also to provide any protection against subsequent infections.
Finally, there could be an improvement in the secondary immune tolerance with a decrease in the occurrence of allergic phenomena.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
140
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Nice, Francie, 06003
- CHU de Nice
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- New premature infant with a term weight ≤ 32 weeks amenorrhea at Nice University Hospital
- Mother seronegative for HIV
Exclusion Criteria:
- Neonates with congenital pathologies immediate prenatal or neonatal diagnosis will not be included.
- Therapy of the mother incompatible with breastfeeding during pregnancy
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Kolostrum
|
|
|
Experimentální: Witness
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Measuring caloric intake (number of days required for the calorie intake)
Časové okno: 2 days
|
number of days required for the calorie intake to 130 kcal / kg / day can be delivered exclusively enterally
|
2 days
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Stéphanie DE SMET, Dr, Centre Hospitalier Universitaire de Nice
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
27. dubna 2016
Primární dokončení (Aktuální)
5. května 2018
Dokončení studie (Aktuální)
24. září 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
6. ledna 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
7. ledna 2016
První zveřejněno (Odhad)
8. ledna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
30. září 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. září 2020
Naposledy ověřeno
1. září 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 15-AOI-02
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .
Klinické studie na Colostrum feeding
-
Al-Mustafa University CollegeDokončenoDiabetes mellitus, typ 2Irák
-
Poznan University of Physical EducationNutricia Foundation; Poznan University of Life SciencesDokončenoSuplementace | Biochemické markery | Výkon cvičení | Sportovní výživa | Aerobní kapacitaPolsko
-
Al-Rasheed University CollegeAl-Farabi Kazakh National UniversityDokončenoDiabetes mellitus, typ 2Irák
-
Xijing HospitalZatím nenabírámeEnterální výživa | Těžká mrtvice
-
Instituto Nacional de Perinatologia Isidro Espinosa...NeznámýOnemocnění imunitního systému | Onemocnění předčasného kojence | Nedostatek imunoglobulinůMexiko
-
Centro de Investigación en Alimentación y Desarrollo...Dokončeno
-
Emory UniversityChildren's Healthcare of AtlantaDokončenoPoruchy krmení a příjmu potravy | Porucha vyhýbání se/omezujícímu příjmu potravy | Poruchy krmeníSpojené státy
-
Children's Hospital of Fudan UniversityThe First Hospital of Jilin University; Shenzhen Children's Hospital; Anhui Provincial...Zatím nenabírámeEnterální výživa | Klinická implementace | Standardizovaná péče o enterální výživuČína
-
Université Libre de BruxellesNáborKvalita života | Únava | Kvalita spánku | Přerušovaný půstBelgie
-
Loai Muawiah ZabinDokončenoZávažné onemocnění | Enterální výživa | Nutriční podpora | Jednotka intenzivní péče JIP | Protokol krmeníPalestinské území, okupované