Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Family Inclusive Early Brain Stimulation (FINEBRAINS)

4. února 2019 aktualizováno: Dr. A.O. Adebiyi, University of Ibadan
Social interaction (in the form of serve and return exchanges) between child and parent are crucial for psychosocial, physical and cognitive development. Parents in sub-Saharan countries are ill-equipped to maximize the benefits from this interaction. The investigators approach builds on the traditional outlook that "it takes a village to raise a child" i.e., not only the parents but other extended family members play a role as caregivers to young children. The investigators intention is to use the existing post-natal/child welfare clinics to deliver an intervention, which uses culturally acceptable videos and active skills building, to deliver health messages and practical skills to women, with the intention that they will subsequently engage and teach their partners and other caregivers about early brain stimulation and child development.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

A two arm cluster randomized control design will be used to select a total of about 400 participants each of the control and intervention groups. The participants will be drawn from primary health care (PHC) centres offering immunization services in Ibadan. In the intervention group, mothers will be trained on early brain stimulation using group video sessions followed by individualised question and answer sessions. These sessions will take place at 6 week and 10 week post natal immunisation visits. The control arm will receive the standard of care - routine immunization care- group health talks.

The child's development will be assessed using the Survey of Wellbeing of Young Children (SWYC) instrument.

Outcome variables will include changes in self-reported early child brain stimulation behaviour and increase in the awareness of parents and significant others on the social and emotional difficulties of children.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

480

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

1 týden až 1 měsíc (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • All mothers with live children aged 1-6 weeks

Exclusion Criteria:

  • Mothers of children with moderate to severe birth asphyxia or gross congenital anomalies
  • Mothers who are unable to communicate to provide information

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: A: Edutainment based intervention
This group receives the usual routine immunization at 6, 10, 14 weeks and 9 months and an Edutainment intervention package of limited group (i.e., 3-5 women) drama based video session (Edutainment) followed by a Question and Answer session with mothers on early brain development, parenting skills, communication and negotiating skills at 6 weeks. Mothers will be encouraged to train fathers and other caregivers at home with reinforcement of key messages at subsequent clinic visits. Key messages will be delivered through the use of flip charts at 14 weeks and given to mothers as take home for use in engaging the fathers partners and other caregivers for their child. Reinforcement of key messages at subsequent visits will be through the use of videos and flip chart.
Edutainment intervention package
Žádný zásah: B
This group receives routine immunization care (usually includes group health talk) at 6, 10, 14 weeks and 9 months.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Reduction in socio-cognitive deficit as measured by the Survey of Well being of Young Children (SWYC)
Časové okno: 6weeks, 14 weeks, 9months, 12 months and 18 months
Reduced socio-cognitive deficit in the intervention compared to the control group at 18 months of age
6weeks, 14 weeks, 9months, 12 months and 18 months
Improved child stimulation practices as measured by assessment of study constructed self-reported child stimulation practices questionnaire
Časové okno: 18 months
Improved child stimulation practices in the intervention compared to the control group at 18 months of age
18 months
Number of children with developmental delays as measured by The WHO head circumference growth curves and WHO Child Growth Standards
Časové okno: 6weeks to 18 months
Appropriate for Age physical development of children such as Head circumference, Length/height, Weight for Age as measured by The WHO head circumference growth curves and WHO Child Growth Standards
6weeks to 18 months

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Increased mothers knowledge and competence on child brain stimulation practices as measured by a study constructed domain based questionnaire on knowledge and competence instrument
Časové okno: 9mths -12 months
An increase in mothers knowledge and competence on child brain stimulation practices
9mths -12 months
Mothers engagement of fathers and other caregivers on early brain stimulation as measured by simple questionnaire on mothers self-reported father engagement activity
Časové okno: 6-18months
Mothers are expected to effectively engage their male partners and other caregivers on child development. This will be demonstrated by their success at getting their male partner and other caregivers trained at home.
6-18months
fathers' self- reported engagement and investment in the early childhood development as measured by study derived adaptations of the "Self-Perceptions of the Parental Role scale (SPPR)" and the Early Childhood Study Survey Tool
Časové okno: 18 months
fathers' self- reported engagement and investment in the early childhood development would improve (responsible behaviour, emotional engagement, physical accessibility, material support, involvement in child care, influence in child rearing decisions)
18 months
Increased knowledge and competence of health workers on early brain stimulation as measured by study derived composite questionnaire on knowledge and competence on intervention
Časové okno: 14weeks - 9months
The competence and knowledge of health workers to successfully deliver intervention this intervention after being trained would also be a secondary measure of success.
14weeks - 9months

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Akindele O Adebiyi, MBchB, MPH, College of Medicine, University of Ibadan

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. listopadu 2014

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

22. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

25. února 2016

První zveřejněno (Odhad)

3. března 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

6. února 2019

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

4. února 2019

Naposledy ověřeno

1. února 2019

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AD/13/479/741

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Decision would be based on research teams final decision after the crucial manuscripts have been published

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit