- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02809417
Interest of the Use of the Web Platform LICORNE (LIaison and COoRdination With a NumériquE Health Reseau) Concerning Coordination of Care for Dependant Elderly Patients (LICORNE)
This project is associating partners from the public area (university hospital of Nice, Nice university) and the private area (Agfa Health Care, Radhuis, Domicalis) to create a unique medico-psycho-social shared record.
The purpose of this project is to significantly improve coordination of care, especially between hospital and home. We can expect a significant improvement in the patient's living conditions, improving its management, its security and ultimately, lower health care costs.
Přehled studie
Postavení
Podmínky
Detailní popis
The LICORNE project was created to give the possibility for the medical establishments to share there medico-psycho-social informations with all actors taking part of the patient care. Indeed, current informatique systems in medical establishments have an isolated functionning, without transmission of information outsite the wall of the hospital. The idea of this project is to bring together all actors involved in the care of a patient around a single shared patient record, regardless of the structures where professionnals work. This project is associating partners from the public area (university hospital of Nice, Nice university) and the private area (Agfa Health Care, Radhuis, Domicalis) to create a unique medico-psycho-social shared record. The informations will be share between all the professionnal taking car of the patient.
The main objective of this protocol will be to determine the impact of using the LICORNE platform on the coordination of care of elderly patients with multiple diseases. We will assess the impact of using the LICORNE platform on the implementation of electronic health record (Dossier Médical Partagé, public health insurance of the social security), and the benefit of using the LICORNE platform to reduce patient's hospital readmissions.
The purpose of this project is to significantly improve coordination of care, especially between hospital and home. We can expect a significant improvement in the patient's living conditions, improving its management, its security and ultimately, lower health care costs.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
-
Nice, Francie, 06000
- CHU de Nice
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Inclusion Criteria:
- Age> 60 years
- multiple pathologies : having at least two active chronic conditions.
- Polypharmacy : having at least 4 different molecules in its treatment.
- Dependence : GIR 4 or equivalent and less before hospitalization.
- Need medical care at home at least 5 days a week .
- Patient requiring social intervention ( this criterion of judgment is left to the social worker in the patient's file)
Exclusion Criteria:
- Life threatening pathology during current hospitalization .
- Patients undergoing a hospitalization home service .
- Patients without administrative or judicial freedom if the authorization of the legal representative can not be collected.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
---|
Řízení
|
LICORNE platform
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Improvment of the coordinnation around the patient defined by a change of at least one point on a 6 points Likert scale
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
---|---|
Increase of the number of DMP for the patient using the plateform. Decrease of early hospital readmission
Časové okno: > 15 days
|
> 15 days
|
Increase of the number of DMP for the patient using the plateform. Decrease of late hospital readmission
Časové okno: 1 month
|
1 month
|
Decrease of the time ration hospital/home during the 6 month experimentation
Časové okno: 6 months
|
6 months
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 14-PP-17
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .