Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Interest of the Use of the Web Platform LICORNE (LIaison and COoRdination With a NumériquE Health Reseau) Concerning Coordination of Care for Dependant Elderly Patients (LICORNE)

22 september 2017 bijgewerkt door: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

This project is associating partners from the public area (university hospital of Nice, Nice university) and the private area (Agfa Health Care, Radhuis, Domicalis) to create a unique medico-psycho-social shared record.

The purpose of this project is to significantly improve coordination of care, especially between hospital and home. We can expect a significant improvement in the patient's living conditions, improving its management, its security and ultimately, lower health care costs.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

The LICORNE project was created to give the possibility for the medical establishments to share there medico-psycho-social informations with all actors taking part of the patient care. Indeed, current informatique systems in medical establishments have an isolated functionning, without transmission of information outsite the wall of the hospital. The idea of this project is to bring together all actors involved in the care of a patient around a single shared patient record, regardless of the structures where professionnals work. This project is associating partners from the public area (university hospital of Nice, Nice university) and the private area (Agfa Health Care, Radhuis, Domicalis) to create a unique medico-psycho-social shared record. The informations will be share between all the professionnal taking car of the patient.

The main objective of this protocol will be to determine the impact of using the LICORNE platform on the coordination of care of elderly patients with multiple diseases. We will assess the impact of using the LICORNE platform on the implementation of electronic health record (Dossier Médical Partagé, public health insurance of the social security), and the benefit of using the LICORNE platform to reduce patient's hospital readmissions.

The purpose of this project is to significantly improve coordination of care, especially between hospital and home. We can expect a significant improvement in the patient's living conditions, improving its management, its security and ultimately, lower health care costs.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

57

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • Nice, Frankrijk, 06000
        • Chu De Nice

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

60 jaar tot 100 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

old patient with polypathologies and loss of autonomy

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • Age> 60 years
  • multiple pathologies : having at least two active chronic conditions.
  • Polypharmacy : having at least 4 different molecules in its treatment.
  • Dependence : GIR 4 or equivalent and less before hospitalization.
  • Need medical care at home at least 5 days a week .
  • Patient requiring social intervention ( this criterion of judgment is left to the social worker in the patient's file)

Exclusion Criteria:

  • Life threatening pathology during current hospitalization .
  • Patients undergoing a hospitalization home service .
  • Patients without administrative or judicial freedom if the authorization of the legal representative can not be collected.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Controle
LICORNE platform

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Improvment of the coordinnation around the patient defined by a change of at least one point on a 6 points Likert scale
Tijdsspanne: 6 months
6 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Increase of the number of DMP for the patient using the plateform. Decrease of early hospital readmission
Tijdsspanne: > 15 days
> 15 days
Increase of the number of DMP for the patient using the plateform. Decrease of late hospital readmission
Tijdsspanne: 1 month
1 month
Decrease of the time ration hospital/home during the 6 month experimentation
Tijdsspanne: 6 months
6 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

28 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

5 januari 2017

Studie voltooiing (Werkelijk)

5 januari 2017

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 juni 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 juni 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

22 juni 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

25 september 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

22 september 2017

Laatst geverifieerd

1 september 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 14-PP-17

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren