Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Interest of the Use of the Web Platform LICORNE (LIaison and COoRdination With a NumériquE Health Reseau) Concerning Coordination of Care for Dependant Elderly Patients (LICORNE)

22 września 2017 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

This project is associating partners from the public area (university hospital of Nice, Nice university) and the private area (Agfa Health Care, Radhuis, Domicalis) to create a unique medico-psycho-social shared record.

The purpose of this project is to significantly improve coordination of care, especially between hospital and home. We can expect a significant improvement in the patient's living conditions, improving its management, its security and ultimately, lower health care costs.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Szczegółowy opis

The LICORNE project was created to give the possibility for the medical establishments to share there medico-psycho-social informations with all actors taking part of the patient care. Indeed, current informatique systems in medical establishments have an isolated functionning, without transmission of information outsite the wall of the hospital. The idea of this project is to bring together all actors involved in the care of a patient around a single shared patient record, regardless of the structures where professionnals work. This project is associating partners from the public area (university hospital of Nice, Nice university) and the private area (Agfa Health Care, Radhuis, Domicalis) to create a unique medico-psycho-social shared record. The informations will be share between all the professionnal taking car of the patient.

The main objective of this protocol will be to determine the impact of using the LICORNE platform on the coordination of care of elderly patients with multiple diseases. We will assess the impact of using the LICORNE platform on the implementation of electronic health record (Dossier Médical Partagé, public health insurance of the social security), and the benefit of using the LICORNE platform to reduce patient's hospital readmissions.

The purpose of this project is to significantly improve coordination of care, especially between hospital and home. We can expect a significant improvement in the patient's living conditions, improving its management, its security and ultimately, lower health care costs.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

57

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Nice, Francja, 06000
        • CHU de Nice

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

60 lat do 100 lat (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

old patient with polypathologies and loss of autonomy

Opis

Inclusion Criteria:

  • Age> 60 years
  • multiple pathologies : having at least two active chronic conditions.
  • Polypharmacy : having at least 4 different molecules in its treatment.
  • Dependence : GIR 4 or equivalent and less before hospitalization.
  • Need medical care at home at least 5 days a week .
  • Patient requiring social intervention ( this criterion of judgment is left to the social worker in the patient's file)

Exclusion Criteria:

  • Life threatening pathology during current hospitalization .
  • Patients undergoing a hospitalization home service .
  • Patients without administrative or judicial freedom if the authorization of the legal representative can not be collected.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Kontrola
LICORNE platform

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Improvment of the coordinnation around the patient defined by a change of at least one point on a 6 points Likert scale
Ramy czasowe: 6 months
6 months

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Ramy czasowe
Increase of the number of DMP for the patient using the plateform. Decrease of early hospital readmission
Ramy czasowe: > 15 days
> 15 days
Increase of the number of DMP for the patient using the plateform. Decrease of late hospital readmission
Ramy czasowe: 1 month
1 month
Decrease of the time ration hospital/home during the 6 month experimentation
Ramy czasowe: 6 months
6 months

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

28 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

5 stycznia 2017

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

5 stycznia 2017

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 czerwca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 czerwca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

22 czerwca 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 września 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

22 września 2017

Ostatnia weryfikacja

1 września 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 14-PP-17

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

3
Subskrybuj