- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT02809417
Interest of the Use of the Web Platform LICORNE (LIaison and COoRdination With a NumériquE Health Reseau) Concerning Coordination of Care for Dependant Elderly Patients (LICORNE)
This project is associating partners from the public area (university hospital of Nice, Nice university) and the private area (Agfa Health Care, Radhuis, Domicalis) to create a unique medico-psycho-social shared record.
The purpose of this project is to significantly improve coordination of care, especially between hospital and home. We can expect a significant improvement in the patient's living conditions, improving its management, its security and ultimately, lower health care costs.
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
The LICORNE project was created to give the possibility for the medical establishments to share there medico-psycho-social informations with all actors taking part of the patient care. Indeed, current informatique systems in medical establishments have an isolated functionning, without transmission of information outsite the wall of the hospital. The idea of this project is to bring together all actors involved in the care of a patient around a single shared patient record, regardless of the structures where professionnals work. This project is associating partners from the public area (university hospital of Nice, Nice university) and the private area (Agfa Health Care, Radhuis, Domicalis) to create a unique medico-psycho-social shared record. The informations will be share between all the professionnal taking car of the patient.
The main objective of this protocol will be to determine the impact of using the LICORNE platform on the coordination of care of elderly patients with multiple diseases. We will assess the impact of using the LICORNE platform on the implementation of electronic health record (Dossier Médical Partagé, public health insurance of the social security), and the benefit of using the LICORNE platform to reduce patient's hospital readmissions.
The purpose of this project is to significantly improve coordination of care, especially between hospital and home. We can expect a significant improvement in the patient's living conditions, improving its management, its security and ultimately, lower health care costs.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Nice, Francja, 06000
- CHU de Nice
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Płeć kwalifikująca się do nauki
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Inclusion Criteria:
- Age> 60 years
- multiple pathologies : having at least two active chronic conditions.
- Polypharmacy : having at least 4 different molecules in its treatment.
- Dependence : GIR 4 or equivalent and less before hospitalization.
- Need medical care at home at least 5 days a week .
- Patient requiring social intervention ( this criterion of judgment is left to the social worker in the patient's file)
Exclusion Criteria:
- Life threatening pathology during current hospitalization .
- Patients undergoing a hospitalization home service .
- Patients without administrative or judicial freedom if the authorization of the legal representative can not be collected.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Kontrola
|
LICORNE platform
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Improvment of the coordinnation around the patient defined by a change of at least one point on a 6 points Likert scale
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
---|---|
Increase of the number of DMP for the patient using the plateform. Decrease of early hospital readmission
Ramy czasowe: > 15 days
|
> 15 days
|
Increase of the number of DMP for the patient using the plateform. Decrease of late hospital readmission
Ramy czasowe: 1 month
|
1 month
|
Decrease of the time ration hospital/home during the 6 month experimentation
Ramy czasowe: 6 months
|
6 months
|
Współpracownicy i badacze
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Oszacować)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 14-PP-17
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .