Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Interest of the Use of the Web Platform LICORNE (LIaison and COoRdination With a NumériquE Health Reseau) Concerning Coordination of Care for Dependant Elderly Patients (LICORNE)

22. september 2017 oppdatert av: Centre Hospitalier Universitaire de Nice

This project is associating partners from the public area (university hospital of Nice, Nice university) and the private area (Agfa Health Care, Radhuis, Domicalis) to create a unique medico-psycho-social shared record.

The purpose of this project is to significantly improve coordination of care, especially between hospital and home. We can expect a significant improvement in the patient's living conditions, improving its management, its security and ultimately, lower health care costs.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Detaljert beskrivelse

The LICORNE project was created to give the possibility for the medical establishments to share there medico-psycho-social informations with all actors taking part of the patient care. Indeed, current informatique systems in medical establishments have an isolated functionning, without transmission of information outsite the wall of the hospital. The idea of this project is to bring together all actors involved in the care of a patient around a single shared patient record, regardless of the structures where professionnals work. This project is associating partners from the public area (university hospital of Nice, Nice university) and the private area (Agfa Health Care, Radhuis, Domicalis) to create a unique medico-psycho-social shared record. The informations will be share between all the professionnal taking car of the patient.

The main objective of this protocol will be to determine the impact of using the LICORNE platform on the coordination of care of elderly patients with multiple diseases. We will assess the impact of using the LICORNE platform on the implementation of electronic health record (Dossier Médical Partagé, public health insurance of the social security), and the benefit of using the LICORNE platform to reduce patient's hospital readmissions.

The purpose of this project is to significantly improve coordination of care, especially between hospital and home. We can expect a significant improvement in the patient's living conditions, improving its management, its security and ultimately, lower health care costs.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

57

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Nice, Frankrike, 06000
        • CHU de Nice

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

60 år til 100 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

old patient with polypathologies and loss of autonomy

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Age> 60 years
  • multiple pathologies : having at least two active chronic conditions.
  • Polypharmacy : having at least 4 different molecules in its treatment.
  • Dependence : GIR 4 or equivalent and less before hospitalization.
  • Need medical care at home at least 5 days a week .
  • Patient requiring social intervention ( this criterion of judgment is left to the social worker in the patient's file)

Exclusion Criteria:

  • Life threatening pathology during current hospitalization .
  • Patients undergoing a hospitalization home service .
  • Patients without administrative or judicial freedom if the authorization of the legal representative can not be collected.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Styre
LICORNE platform

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Improvment of the coordinnation around the patient defined by a change of at least one point on a 6 points Likert scale
Tidsramme: 6 months
6 months

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Increase of the number of DMP for the patient using the plateform. Decrease of early hospital readmission
Tidsramme: > 15 days
> 15 days
Increase of the number of DMP for the patient using the plateform. Decrease of late hospital readmission
Tidsramme: 1 month
1 month
Decrease of the time ration hospital/home during the 6 month experimentation
Tidsramme: 6 months
6 months

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

28. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

5. januar 2017

Studiet fullført (Faktiske)

5. januar 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. juni 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. juni 2016

Først lagt ut (Anslag)

22. juni 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. september 2017

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

22. september 2017

Sist bekreftet

1. september 2017

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 14-PP-17

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere