Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Brain and Cognitive Reserve (BCN)

16. listopadu 2017 aktualizováno: Hospices Civils de Lyon

Neuro-anatomical Correlates on Volumetric MRI on the Impact of Brain Reserve and Cognitive Reserve on Ischemic Strokes in Elderly

Ischemic strokes are one of the leading causes of handicap and death in elderly people in France.

Cognitive reserve (CR) is an active model, defined as a function of lifetime intellectual activities and other environmental factors that explain differential susceptibility to functional impairment in the presence of pathology or other neurological insult. CR is estimated using variables for cognitive activity: years of education, professional status, socioeconomic status… Furthermore, brain reverse (BR) is a passive and quantitative model that depend on brain size and other quantitative aspects of the brain that explain differential susceptibility to functional impairment in the presence of pathology.

Firstly, volume and localization of ischemic strokes have a great impact on CR and BR due to brain injury. On the other hand, CR influences the severity and the expression of cognitive diseases.

The investigators realize a prospective study in order to assess the impact of CR and BR on cognitive prognosis after a right middle cerebral artery ischemic stroke in elderly patients.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

20

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Lyon, Francie
        • Hopital des Charpennes

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

70 let a starší (Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • ≥70 years old
  • right middle cerebral artery ischemic stroke
  • hospitalized in neurovascular unit of Pierre Wertheimer hospital between January 2015 to January 2016

Exclusion Criteria:

  • Contraindication for MRI
  • Hemorrhagic stroke
  • Aphasia

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Základní věda
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: neurologic and neuropsychological evaluation
Jiný: neurologic and neuropsychological evaluation
cognitive prognosis, cognitive reserve, brain volume will be studied on patients with scale, questionnaire, magnetic resonance imaging

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
evaluation of cognitive prognosis
Časové okno: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with the Mattis dementia rating scale
one year post Ischemic stroke

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Volume of leucoencephalopathy
Časové okno: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with a MRI
one year post Ischemic stroke
volume of hippocampic
Časové okno: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with a MRI
one year post Ischemic stroke
brain injury
Časové okno: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with a MRI
one year post Ischemic stroke
volume of ischemic stroke
Časové okno: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with a MRI
one year post Ischemic stroke
evaluation of cognitive reserve
Časové okno: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with the Cognitive reserve index questionnaire
one year post Ischemic stroke

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Hospices Civils de Lyon

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Pierre Krolak Salmon, MD, Hospices Civils de Lyon

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. května 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. června 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. června 2016

První zveřejněno (Odhad)

30. června 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. listopadu 2017

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

16. listopadu 2017

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2017

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 69HCL16_0151

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit