Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Brain and Cognitive Reserve (BCN)

16 november 2017 uppdaterad av: Hospices Civils de Lyon

Neuro-anatomical Correlates on Volumetric MRI on the Impact of Brain Reserve and Cognitive Reserve on Ischemic Strokes in Elderly

Ischemic strokes are one of the leading causes of handicap and death in elderly people in France.

Cognitive reserve (CR) is an active model, defined as a function of lifetime intellectual activities and other environmental factors that explain differential susceptibility to functional impairment in the presence of pathology or other neurological insult. CR is estimated using variables for cognitive activity: years of education, professional status, socioeconomic status… Furthermore, brain reverse (BR) is a passive and quantitative model that depend on brain size and other quantitative aspects of the brain that explain differential susceptibility to functional impairment in the presence of pathology.

Firstly, volume and localization of ischemic strokes have a great impact on CR and BR due to brain injury. On the other hand, CR influences the severity and the expression of cognitive diseases.

The investigators realize a prospective study in order to assess the impact of CR and BR on cognitive prognosis after a right middle cerebral artery ischemic stroke in elderly patients.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Lyon, Frankrike
        • Hôpital des charpennes

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

70 år och äldre (Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • ≥70 years old
  • right middle cerebral artery ischemic stroke
  • hospitalized in neurovascular unit of Pierre Wertheimer hospital between January 2015 to January 2016

Exclusion Criteria:

  • Contraindication for MRI
  • Hemorrhagic stroke
  • Aphasia

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Grundläggande vetenskap
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: neurologic and neuropsychological evaluation
Övrig: neurologic and neuropsychological evaluation
cognitive prognosis, cognitive reserve, brain volume will be studied on patients with scale, questionnaire, magnetic resonance imaging

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
evaluation of cognitive prognosis
Tidsram: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with the Mattis dementia rating scale
one year post Ischemic stroke

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Volume of leucoencephalopathy
Tidsram: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with a MRI
one year post Ischemic stroke
volume of hippocampic
Tidsram: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with a MRI
one year post Ischemic stroke
brain injury
Tidsram: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with a MRI
one year post Ischemic stroke
volume of ischemic stroke
Tidsram: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with a MRI
one year post Ischemic stroke
evaluation of cognitive reserve
Tidsram: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with the Cognitive reserve index questionnaire
one year post Ischemic stroke

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Utredare

  • Huvudutredare: Pierre Krolak Salmon, MD, Hospices Civils de Lyon

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 maj 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 augusti 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 augusti 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juni 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

29 juni 2016

Första postat (Uppskatta)

30 juni 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

20 november 2017

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

16 november 2017

Senast verifierad

1 november 2017

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 69HCL16_0151

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärnischemi

Kliniska prövningar på neurologic and neuropsychological evaluation

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Thailand

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera