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Brain and Cognitive Reserve (BCN)

16. November 2017 aktualisiert von: Hospices Civils de Lyon

Neuro-anatomical Correlates on Volumetric MRI on the Impact of Brain Reserve and Cognitive Reserve on Ischemic Strokes in Elderly

Ischemic strokes are one of the leading causes of handicap and death in elderly people in France.

Cognitive reserve (CR) is an active model, defined as a function of lifetime intellectual activities and other environmental factors that explain differential susceptibility to functional impairment in the presence of pathology or other neurological insult. CR is estimated using variables for cognitive activity: years of education, professional status, socioeconomic status… Furthermore, brain reverse (BR) is a passive and quantitative model that depend on brain size and other quantitative aspects of the brain that explain differential susceptibility to functional impairment in the presence of pathology.

Firstly, volume and localization of ischemic strokes have a great impact on CR and BR due to brain injury. On the other hand, CR influences the severity and the expression of cognitive diseases.

The investigators realize a prospective study in order to assess the impact of CR and BR on cognitive prognosis after a right middle cerebral artery ischemic stroke in elderly patients.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Lyon, Frankreich
        • Hopital des Charpennes

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

70 Jahre und älter (Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • ≥70 years old
  • right middle cerebral artery ischemic stroke
  • hospitalized in neurovascular unit of Pierre Wertheimer hospital between January 2015 to January 2016

Exclusion Criteria:

  • Contraindication for MRI
  • Hemorrhagic stroke
  • Aphasia

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Grundlegende Wissenschaft
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: neurologic and neuropsychological evaluation
Sonstiges: neurologic and neuropsychological evaluation
cognitive prognosis, cognitive reserve, brain volume will be studied on patients with scale, questionnaire, magnetic resonance imaging

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
evaluation of cognitive prognosis
Zeitfenster: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with the Mattis dementia rating scale
one year post Ischemic stroke

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Volume of leucoencephalopathy
Zeitfenster: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with a MRI
one year post Ischemic stroke
volume of hippocampic
Zeitfenster: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with a MRI
one year post Ischemic stroke
brain injury
Zeitfenster: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with a MRI
one year post Ischemic stroke
volume of ischemic stroke
Zeitfenster: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with a MRI
one year post Ischemic stroke
evaluation of cognitive reserve
Zeitfenster: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with the Cognitive reserve index questionnaire
one year post Ischemic stroke

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hospices Civils de Lyon

Ermittler

  • Hauptermittler: Pierre Krolak Salmon, MD, Hospices Civils de Lyon

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Mai 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

28. Juni 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

29. Juni 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

30. Juni 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. November 2017

Zuletzt verifiziert

1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 69HCL16_0151

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