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Brain and Cognitive Reserve (BCN)

16 de noviembre de 2017 actualizado por: Hospices Civils de Lyon

Neuro-anatomical Correlates on Volumetric MRI on the Impact of Brain Reserve and Cognitive Reserve on Ischemic Strokes in Elderly

Ischemic strokes are one of the leading causes of handicap and death in elderly people in France.

Cognitive reserve (CR) is an active model, defined as a function of lifetime intellectual activities and other environmental factors that explain differential susceptibility to functional impairment in the presence of pathology or other neurological insult. CR is estimated using variables for cognitive activity: years of education, professional status, socioeconomic status… Furthermore, brain reverse (BR) is a passive and quantitative model that depend on brain size and other quantitative aspects of the brain that explain differential susceptibility to functional impairment in the presence of pathology.

Firstly, volume and localization of ischemic strokes have a great impact on CR and BR due to brain injury. On the other hand, CR influences the severity and the expression of cognitive diseases.

The investigators realize a prospective study in order to assess the impact of CR and BR on cognitive prognosis after a right middle cerebral artery ischemic stroke in elderly patients.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Lyon, Francia
        • Hôpital des charpennes

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

70 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • ≥70 years old
  • right middle cerebral artery ischemic stroke
  • hospitalized in neurovascular unit of Pierre Wertheimer hospital between January 2015 to January 2016

Exclusion Criteria:

  • Contraindication for MRI
  • Hemorrhagic stroke
  • Aphasia

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: neurologic and neuropsychological evaluation
cognitive prognosis, cognitive reserve, brain volume will be studied on patients with scale, questionnaire, magnetic resonance imaging

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
evaluation of cognitive prognosis
Periodo de tiempo: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with the Mattis dementia rating scale
one year post Ischemic stroke

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Volume of leucoencephalopathy
Periodo de tiempo: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with a MRI
one year post Ischemic stroke
volume of hippocampic
Periodo de tiempo: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with a MRI
one year post Ischemic stroke
brain injury
Periodo de tiempo: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with a MRI
one year post Ischemic stroke
volume of ischemic stroke
Periodo de tiempo: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with a MRI
one year post Ischemic stroke
evaluation of cognitive reserve
Periodo de tiempo: one year post Ischemic stroke
measure will be performed with the Cognitive reserve index questionnaire
one year post Ischemic stroke

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Pierre Krolak Salmon, MD, Hospices Civils de Lyon

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de mayo de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de agosto de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

28 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de junio de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

30 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

20 de noviembre de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de noviembre de 2017

Última verificación

1 de noviembre de 2017

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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