Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Liver Cauterization Increases the Postoperative Pain After Laparoscopic Cholecystectomy

1. srpna 2016 aktualizováno: Fatih Basak, Umraniye Education and Research Hospital

Unintentional Liver Cauterization Increases the Postoperative Pain After Laparoscopic Cholecystectomy: A Prospective Controlled Blinded Trial

Laparoscopic cholecystectomy is a common accepted surgical operation with lower morbidity all over the world for gallstone. Although it has low morbidity, postoperative pain is challenging situation like every other operation.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Postoperative pain after laparoscopic cholecystectomy has a three component: parietal, visceral and referring (shoulder) pain. Although intensities of them can be various, all of them affects the total pain together. Unintentional liver cauterization during laparoscopic cholecystectomy is unwanted, but sometimes unavoidable complication/process. However its effect on postoperative pain is not studied with detail in literature.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

81

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Patients who have scheduled for laparoscopic cholecystectomy

Popis

Inclusion Criteria:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-II
  • Presumptive diagnosis of benign gallbladder disease

Exclusion Criteria:

  • The patients with concurrent chronic disease like osteoporosis, and liver, pulmonary or renal disease, malignant disease

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Control
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Study
liver cauterized during laparoscopic cholecystectomy.
Postup: Laparoskopická cholecystektomie
Control
liver not-cauterized during laparoscopic cholecystectomy.
Postup: Laparoskopická cholecystektomie

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Visual analog scale (VAS) abdominal pain scores
Časové okno: Postoperative 2nd hour
Postoperative 2nd hour
Visual analog scale (VAS) abdominal pain scores
Časové okno: Postoperative 24th hour
Postoperative 24th hour

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Umraniye Education and Research Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. června 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

26. července 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

1. srpna 2016

První zveřejněno (Odhad)

2. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

2. srpna 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

1. srpna 2016

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • LAP-COL-CAUTER

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Pooperační bolest

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Macedonia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit