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- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02852408
Liver Cauterization Increases the Postoperative Pain After Laparoscopic Cholecystectomy
1. August 2016 aktualisiert von: Fatih Basak, Umraniye Education and Research Hospital
Unintentional Liver Cauterization Increases the Postoperative Pain After Laparoscopic Cholecystectomy: A Prospective Controlled Blinded Trial
Laparoscopic cholecystectomy is a common accepted surgical operation with lower morbidity all over the world for gallstone.
Although it has low morbidity, postoperative pain is challenging situation like every other operation.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Postoperative pain after laparoscopic cholecystectomy has a three component: parietal, visceral and referring (shoulder) pain.
Although intensities of them can be various, all of them affects the total pain together.
Unintentional liver cauterization during laparoscopic cholecystectomy is unwanted, but sometimes unavoidable complication/process. However its effect on postoperative pain is not studied with detail in literature.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
81
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patients who have scheduled for laparoscopic cholecystectomy
Beschreibung
Inclusion Criteria:
- American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-II
- Presumptive diagnosis of benign gallbladder disease
Exclusion Criteria:
- The patients with concurrent chronic disease like osteoporosis, and liver, pulmonary or renal disease, malignant disease
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
- Zeitperspektiven: Interessent
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
---|---|
Study
liver cauterized during laparoscopic cholecystectomy.
|
|
Control
liver not-cauterized during laparoscopic cholecystectomy.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
---|---|
Visual analog scale (VAS) abdominal pain scores
Zeitfenster: Postoperative 2nd hour
|
Postoperative 2nd hour
|
Visual analog scale (VAS) abdominal pain scores
Zeitfenster: Postoperative 24th hour
|
Postoperative 24th hour
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Januar 2016
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2016
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juli 2016
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juli 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. August 2016
Zuerst gepostet (Schätzen)
2. August 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
2. August 2016
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. August 2016
Zuletzt verifiziert
1. Juli 2016
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- LAP-COL-CAUTER
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