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Liver Cauterization Increases the Postoperative Pain After Laparoscopic Cholecystectomy

1. August 2016 aktualisiert von: Fatih Basak, Umraniye Education and Research Hospital

Unintentional Liver Cauterization Increases the Postoperative Pain After Laparoscopic Cholecystectomy: A Prospective Controlled Blinded Trial

Laparoscopic cholecystectomy is a common accepted surgical operation with lower morbidity all over the world for gallstone. Although it has low morbidity, postoperative pain is challenging situation like every other operation.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Postoperative pain after laparoscopic cholecystectomy has a three component: parietal, visceral and referring (shoulder) pain. Although intensities of them can be various, all of them affects the total pain together. Unintentional liver cauterization during laparoscopic cholecystectomy is unwanted, but sometimes unavoidable complication/process. However its effect on postoperative pain is not studied with detail in literature.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

81

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 90 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Patients who have scheduled for laparoscopic cholecystectomy

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-II
  • Presumptive diagnosis of benign gallbladder disease

Exclusion Criteria:

  • The patients with concurrent chronic disease like osteoporosis, and liver, pulmonary or renal disease, malignant disease

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Fallkontrolle
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Study
liver cauterized during laparoscopic cholecystectomy.
Control
liver not-cauterized during laparoscopic cholecystectomy.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Visual analog scale (VAS) abdominal pain scores
Zeitfenster: Postoperative 2nd hour
Postoperative 2nd hour
Visual analog scale (VAS) abdominal pain scores
Zeitfenster: Postoperative 24th hour
Postoperative 24th hour

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. August 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

2. August 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

2. August 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. August 2016

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • LAP-COL-CAUTER

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