Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Liver Cauterization Increases the Postoperative Pain After Laparoscopic Cholecystectomy

1 agosto 2016 aggiornato da: Fatih Basak, Umraniye Education and Research Hospital

Unintentional Liver Cauterization Increases the Postoperative Pain After Laparoscopic Cholecystectomy: A Prospective Controlled Blinded Trial

Laparoscopic cholecystectomy is a common accepted surgical operation with lower morbidity all over the world for gallstone. Although it has low morbidity, postoperative pain is challenging situation like every other operation.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Postoperative pain after laparoscopic cholecystectomy has a three component: parietal, visceral and referring (shoulder) pain. Although intensities of them can be various, all of them affects the total pain together. Unintentional liver cauterization during laparoscopic cholecystectomy is unwanted, but sometimes unavoidable complication/process. However its effect on postoperative pain is not studied with detail in literature.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

81

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 90 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Patients who have scheduled for laparoscopic cholecystectomy

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-II
  • Presumptive diagnosis of benign gallbladder disease

Exclusion Criteria:

  • The patients with concurrent chronic disease like osteoporosis, and liver, pulmonary or renal disease, malignant disease

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Study
liver cauterized during laparoscopic cholecystectomy.
Procedura: Colecistectomia laparoscopica
Control
liver not-cauterized during laparoscopic cholecystectomy.
Procedura: Colecistectomia laparoscopica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Visual analog scale (VAS) abdominal pain scores
Lasso di tempo: Postoperative 2nd hour
Postoperative 2nd hour
Visual analog scale (VAS) abdominal pain scores
Lasso di tempo: Postoperative 24th hour
Postoperative 24th hour

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Umraniye Education and Research Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

1 agosto 2016

Primo Inserito (Stima)

2 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

2 agosto 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

1 agosto 2016

Ultimo verificato

1 luglio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LAP-COL-CAUTER

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Dolore postoperatorio

Prove cliniche su Colecistectomia laparoscopica

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Cote d'Ivoire

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi