Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Liver Cauterization Increases the Postoperative Pain After Laparoscopic Cholecystectomy

1. august 2016 oppdatert av: Fatih Basak, Umraniye Education and Research Hospital

Unintentional Liver Cauterization Increases the Postoperative Pain After Laparoscopic Cholecystectomy: A Prospective Controlled Blinded Trial

Laparoscopic cholecystectomy is a common accepted surgical operation with lower morbidity all over the world for gallstone. Although it has low morbidity, postoperative pain is challenging situation like every other operation.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Postoperative pain after laparoscopic cholecystectomy has a three component: parietal, visceral and referring (shoulder) pain. Although intensities of them can be various, all of them affects the total pain together. Unintentional liver cauterization during laparoscopic cholecystectomy is unwanted, but sometimes unavoidable complication/process. However its effect on postoperative pain is not studied with detail in literature.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

81

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 90 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Patients who have scheduled for laparoscopic cholecystectomy

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status I-II
  • Presumptive diagnosis of benign gallbladder disease

Exclusion Criteria:

  • The patients with concurrent chronic disease like osteoporosis, and liver, pulmonary or renal disease, malignant disease

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Study
liver cauterized during laparoscopic cholecystectomy.
Fremgangsmåte: Laparoskopisk kolecystektomi
Control
liver not-cauterized during laparoscopic cholecystectomy.
Fremgangsmåte: Laparoskopisk kolecystektomi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Visual analog scale (VAS) abdominal pain scores
Tidsramme: Postoperative 2nd hour
Postoperative 2nd hour
Visual analog scale (VAS) abdominal pain scores
Tidsramme: Postoperative 24th hour
Postoperative 24th hour

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Umraniye Education and Research Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. januar 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. juni 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. juli 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

26. juli 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2016

Først lagt ut (Anslag)

2. august 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

2. august 2016

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

1. august 2016

Sist bekreftet

1. juli 2016

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • LAP-COL-CAUTER

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Postoperativ smerte

Kliniske studier på Laparoskopisk kolecystektomi

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Armenia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere