Impact of Continuous Positive Airway Pressure on Breathing Motion Amplitude
13. října 2016 aktualizováno: Erik J. Tryggestad, Ph.D., Mayo Clinic
This study involves a breathing motion assessment in healthy subjects before and after continuous positive airway pressure (CPAP) administration using MRI images.
The hypothesis for this study is that CPAP administration will significantly reduce breathing motion. This may help cancer patients who are undergoing proton radiotherapy, so they possibly will not have to hold their breath during the procedure.
Přehled studie
Detailní popis
Minimally invasive techniques for tumor motion reduction that involve free-breathing patients have significant relevance in the context of radiation therapy, in particular proton radiotherapy.
Tumor motion reduction has favorable implications for reduction of radiation doses to adjacent healthy organs, radiation plan robustness (accuracy/quality) and for treatment efficiency (reduction of treatment times).
Using non-ionizing MRI with volunteers, the investigators will determine the extent to which continuous positive airway pressure (CPAP) reduces breathing motion (diaphragmatic excursion).
The researchers will also investigate the parameter space associated with breathing motion reduction versus the amount of pressure applied, as well as timing of initiation of CPAP in relation to the imaging time point (to address whether an initial transient breathing state exists).
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
10
Fáze
- Raná fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Minnesota
-
Rochester, Minnesota, Spojené státy, 55905
- Mayo Clinic in Rochester
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Healthy adult female and males
- Subject meets routine MRI safety criteria
Exclusion Criteria:
- Age <18
- Known history of chronic obstructive pulmonary disease (COPD), asthma, or other chronic pulmonary illness
- Pregnancy
- Any safety risk identified via MRI safety screening
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Základní věda
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Continuous Positive Airway Pressure
Continuous Positive Airway Pressure (CPAP) will be administered using FDA-approved equipment.
|
CPAP requires subjects to wear a plastic pressurized mask/apparatus, which is connected via a filter and hose to a pump capable of supplying variable pressure (typically on the range of 4-20 cm H2O).
The investigators plan to use a full-face mask to prevent subjects from reducing pressure by opening their mouths.
If this cannot be tolerated or properly fitted, or is not compatible with the CPAP ventilator, subjects would use a nasal mask only and be asked to keep their mouths closed.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in Breathing Motion Characteristics at High CPAP Setting
Časové okno: Data acquisition for this portion of the study will require approximately 30 minutes.
|
Breathing motion at baseline and at initial (higher but tolerable) CPAP settings will be characterized using fast multi-slice, multi-phase 2D gradient-echo or spin-echo MRI sequences in the sagittal or coronal imaging planes over a large field of view covering the thoracic and upper-abdominal region.
Specifically "4D-MRI" (or time-resolved MRI) will be generated from retrospective sorting of multi-slice 2D MRI.
For these analyses, anatomic reference points (e.g., bright vessels) in multiple organ systems will be identified on the images, contoured or segmented; subsequently 3D motion patterns will be extracted for all anatomical references/features.
Numerical simulations will be performed to determine hypothetical radiation target volume changes (cm^3) at these anatomic locations assuming spherical tumors with a given set of tumor diameters (cm).
|
Data acquisition for this portion of the study will require approximately 30 minutes.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in Breathing Motion Characteristics at Lower CPAP Setting
Časové okno: Approximately 45 minutes into visit.
|
Time permitting, the CPAP setting will be reduced to approximately half of the nominal/tolerable/high CPAP setting.
Using the same MRI sequences and retrospective sorting technique, 4D-MRI will be generated for this lower CPAP setting.
Analogous motion characterization analyses (to outcome measure 1) will be carried out for the lower CPAP setting (relative to baseline 4D-MRI).
|
Approximately 45 minutes into visit.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Erik J Tryggestad, PhD, Mayo Clinic
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. července 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. září 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
3. června 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. července 2016
První zveřejněno (Odhad)
2. srpna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
14. října 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
13. října 2016
Naposledy ověřeno
1. října 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Další identifikační čísla studie
- 16-001685
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NEROZHODNÝ
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .