Prediction of Donor Liver Adipose Content by Magnetic Resonance Imaging
31. ledna 2018 aktualizováno: Bret Alvis, Vanderbilt University Medical Center
Pilot Study for the Prediction of Donor Liver Adipose Content by Magnetic Resonance Imaging
A pilot prospective cohort study assessing the clinical utility of MRI evaluation of graft steatosis prior to transplantation will be conducted.
An MRI of the donor liver within the transport cooler will be obtained on its way to the operating room.
Přehled studie
Postavení
Staženo
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
The images from MRI will be analyzed to obtain information of fat content in all eight segments of the liver.
Demographic, intra-operative, and post-operative patient data will be collected for each imaged graft.
Typ studie
Intervenční
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
19 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
- Patients who are scheduled to orthoptic liver transplant
Exclusion Criteria:
- Patient's who do not agree to sign consent
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Diagnostický
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: MRI of donor liver
MRI evaluation of graft steatosis in donor liver prior to transplantation
|
MRI of the on ice donor liver within the transport cooler on its way to the operating room
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Percent Hepatic Steatosis of a Donor Liver Prior to Transplantation
Časové okno: Measured immediately prior to liver transplant
|
Amount of fat measured in the donor liver prior to transplant surgery using MRI scan
|
Measured immediately prior to liver transplant
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Comparison of steatosis percentages provided by biopsy to MRI results
Časové okno: Baseline
|
Baseline
|
|
Length of hospitalization of transplant recipient
Časové okno: Days to hospital discharge, approximately 2 weeks
|
Days to hospital discharge, approximately 2 weeks
|
|
Mortality of liver transplant recipient at 1 year post transplantation
Časové okno: 1 year
|
1 year
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Bret D Alvis, M.D., Vanderbilt University Medical Center
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
1. května 2018
Primární dokončení (Očekávaný)
1. prosince 2018
Dokončení studie (Očekávaný)
1. prosince 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. srpna 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
18. srpna 2016
První zveřejněno (Odhad)
19. srpna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. února 2018
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
31. ledna 2018
Naposledy ověřeno
1. ledna 2018
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 160152
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
NE
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .