Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Poznání v pohybu (CIM)

5. října 2016 aktualizováno: Cecilia Valdes, Baylor College of Medicine

Poznání v pohybu: Postoje, využití a kognitivní dopad nízkointenzivního cvičení mezi studenty medicíny

Účelem této studie je zhodnotit vliv cvičení s nízkou intenzitou na kognitivní funkce během aktivity. Hodnocení bylo provedeno tak, že účastníci prováděli standardizované kognitivní testy ve třech formách cvičení s nízkou intenzitou a poté výsledky porovnávali s výkonem vsedě.

Přehled studie

Detailní popis

Zatímco studie prokázaly příznivé účinky cvičení, a to i při nízké intenzitě, na fyzické zdraví, počet výzkumů kognitivní výkonnosti během těchto období aktivity přibývá. Aby došlo ke změnám na pracovišti, musí data prokázat, že mentální zpracování není ohroženo při cvičení s nízkou intenzitou.

V této aktuální studii účastníci poté, co dali písemný souhlas, provedli kvantitativní počítačové kognitivní testy, aby vyhodnotili rozdíly ve výkonnosti mezi aktivními a sedavými stavy. Účastníci se věnovali čtyřem modalitám aktivit: sezení, stání, pomalé jízdě na stacionárním kole a chůzi rychlostí 1 mph. Použité validované testy byly okamžité a opožděné verbální vybavování, test barev a slov založený na Stroopově testu a test „n-back“. Odpovědi byly hodnoceny jak podle rychlosti odpovídání, tak podle přesnosti každého testu. Ze získaných skóre byly vypočteny velikosti účinku pro sezení a porovnány s velikostmi účinků pro stanice s kumulativní aktivitou pro statistickou analýzu.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

88

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Texas
      • Houston, Texas, Spojené státy, 77030
        • Baylor College of Medicine-Department of Obstetrics & Gynecology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Student na Baylor College of Medicine
  • Je schopen provádět cvičení s nízkou intenzitou

Kritéria vyloučení:

  • Nejsem studentem Baylor College of Medicine

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Faktorové přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Stálá modalita
Výkon v počítačových kognitivních testech ve stoje u stolu. Experimentální: Stálá modalita
Kognitivní výkon ve stoje
Experimentální: Cyklistická modalita
Výkon v počítačových kognitivních testech při jízdě na kole uživatelem preferovanou rychlostí na stacionárním kole. Experimentální: cyklistická modalita
Kognitivní výkon při pomalé jízdě na kole
Experimentální: Způsob chůze
Výkon v počítačových kognitivních testech při chůzi rychlostí 1 mph. Experimentální: Chůze Modalita
Kognitivní výkon při chůzi rychlostí 1 mph
Jiný: Sedící modalita
Výkon v počítačových kognitivních testech vsedě. Bez zásahu: Sedící modalita
Kognitivní výkon při sezení.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výkon kognitivního testování
Časové okno: Počínaje dubnem 2012 byla registrace účastníků otevřena po dobu 41 měsíců, přičemž sběr dat probíhal okamžitě v době testování bez nutnosti následných měření výsledků.
Skóre generované z kognitivního testování
Počínaje dubnem 2012 byla registrace účastníků otevřena po dobu 41 měsíců, přičemž sběr dat probíhal okamžitě v době testování bez nutnosti následných měření výsledků.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Cecilia T Valdes, MD, Baylor College of Medicine

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. dubna 2012

Primární dokončení (Aktuální)

1. září 2015

Dokončení studie (Aktuální)

1. září 2015

Termíny zápisu do studia

První předloženo

1. října 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. října 2016

První zveřejněno (Odhad)

7. října 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

7. října 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

5. října 2016

Naposledy ověřeno

1. října 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • H-31608

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Jednotlivé výkony v testovacích kolech byly začleněny do kumulativní statistické analýzy a nebudou zveřejněny.

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit