Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Erkendelse i bevægelse (CIM)

5. oktober 2016 opdateret af: Cecilia Valdes, Baylor College of Medicine

Kognition i bevægelse: holdninger, udnyttelse og kognitiv påvirkning af lavintensiv træning blandt medicinstuderende

Formålet med denne undersøgelse er at evaluere effekten af ​​lavintensiv træning på kognitiv funktion under aktivitet. Evaluering blev opnået ved at lade deltagerne udføre standardiserede kognitive tests, mens de var i tre former for lavintensiv træning og derefter sammenligne resultater med præstation, når de sidder.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Mens undersøgelser har vist de gavnlige virkninger af træning, selv når lav intensitet, på fysisk sundhed, undersøgelser af kognitiv ydeevne i disse perioder med aktivitet er stigende i antal. For at ændringer på arbejdspladsen kan ske, skal data vise, at mental bearbejdning ikke kompromitteres, mens man dyrker lavintensiv træning.

I denne aktuelle undersøgelse udførte deltagerne, efter at have givet skriftligt samtykke, kvantitative, computerbaserede kognitive tests for at evaluere for forskelle i ydeevne mellem aktive og stillesiddende tilstande. Deltagerne engagerede sig i fire aktivitetsmodaliteter: at sidde, stå, cykle langsomt på en stationær cykel og gå med 1 km/t. De anvendte validerede tests var øjeblikkelig og forsinket verbal genkaldelse, farve-ord-testen baseret på Stroop-testen og "n-back"-testen. Svarene blev scoret i henhold til både hastigheden i besvarelsen og nøjagtigheden på hver test. Ud fra de genererede scorer blev effektstørrelser beregnet for siddende og sammenlignet med effektstørrelser for kumulative aktivitetsstationer til statistisk analyse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

88

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Baylor College of Medicine-Department of Obstetrics & Gynecology

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Studerende på Baylor College of Medicine
  • Kan udføre lavintensiv træning

Ekskluderingskriterier:

  • Ikke studerende på Baylor College of Medicine

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Stående Modalitet
Ydeevne på computeriserede kognitive test, mens du står ved et skrivebord. Eksperimentel: Stående Modalitet
Kognitiv præstation, når du står
Eksperimentel: Cykelmodalitet
Ydeevne på computeriserede kognitive tests, mens du cykler med brugerens foretrukne hastighed på stationær cykel. Eksperimentel: Cykelmodalitet
Kognitiv præstation, når du cykler langsomt
Eksperimentel: Gåmodalitet
Ydeevne på computeriserede kognitive test, mens du går med 1 km/t. Eksperimentel: Gåmodalitet
Kognitiv præstation, når du går med 1 km/t
Andet: Siddende Modalitet
Ydeevne på computeriserede kognitive test, mens du sidder. Ingen indgriben: Siddende modalitet
Kognitiv præstation, når du sidder.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kognitiv testydelse
Tidsramme: Fra april 2012 var deltagertilmeldingen åben i 41 måneder, og dataindsamlingen fandt sted umiddelbart på testtidspunktet uden behov for opfølgende resultatmålinger.
Score genereret fra kognitive tests
Fra april 2012 var deltagertilmeldingen åben i 41 måneder, og dataindsamlingen fandt sted umiddelbart på testtidspunktet uden behov for opfølgende resultatmålinger.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Cecilia T Valdes, MD, Baylor College of Medicine

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2012

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2015

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2015

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

1. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

5. oktober 2016

Først opslået (Skøn)

7. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

7. oktober 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. oktober 2016

Sidst verificeret

1. oktober 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • H-31608

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Individuel præstation på testrunder blev indarbejdet i kumulativ statistisk analyse og vil ikke blive offentliggjort.

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner