- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02968745
Problémy s pracovní výkonností u jedinců s revmatoidní artritidou
Problémy s pracovní výkonností často hlášené jednotlivci s revmatoidní artritidou
Přehled studie
Detailní popis
Pro tuto průřezovou studii bylo v klinické nemocnici (HC) na Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) v Brazílii náhodně přijato 81 pacientů.
COPM byl použit k identifikaci hlavních problémů pracovního výkonu, které účastníci uváděli. COPM je individuální míra sebeuvědomění o problémech, kterým čelíme při provádění činností. Identifikuje problémy v oblasti sebeobsluhy, produktivity a volného času a měří výkon a spokojenost jednotlivce s těmito aktivitami.
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- starší 46 let;
- diagnostikována revmatologem (American College of Rheumatology);
- duševní způsobilost hodnocená minizkouškou duševního stavu;
- měl dovednosti porozumět studiu pokynů.
Kritéria vyloučení
- podstoupil operaci horních končetin.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Kanadská míra pracovního výkonu
Časové okno: Června 2009 do srpna 2010
|
Protokol COPM je rozdělen do tří oblastí: péče o sebe, produktivita a volný čas.
Pacienti definují důležité aktivity a klasifikují je skóre od 1 do 10 (skóre 1 indikovalo žádnou důležitost a 10 označovalo extrémní důležitost),
|
Června 2009 do srpna 2010
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Dokončení studie (Aktuální)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhad)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- UFMG ETIC 024/09
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .