Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Problémy s pracovní výkonností u jedinců s revmatoidní artritidou

18. listopadu 2016 aktualizováno: Júnia Amorim Andrade, Federal University of Minas Gerais

Problémy s pracovní výkonností často hlášené jednotlivci s revmatoidní artritidou

Cíl: Identifikovat hlavní problémy pracovního výkonu uváděné jednotlivci s revmatoidní artritidou a vztah mezi těmito aktivitami a pracovním stavem účastníků. Metody: řešitelé provedli průřezovou studii s 81 pacienty s RA. Jednotlivci byli dotazováni v rámci Canadian Occupational Performance Measure. Data byla popsána ve frekvencích a procentech a Pearsonův chí-kvadrát test byl použit ke stanovení asymptotické souvislosti mezi problémy pracovního výkonu a prací.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Pro tuto průřezovou studii bylo v klinické nemocnici (HC) na Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) v Brazílii náhodně přijato 81 pacientů.

COPM byl použit k identifikaci hlavních problémů pracovního výkonu, které účastníci uváděli. COPM je individuální míra sebeuvědomění o problémech, kterým čelíme při provádění činností. Identifikuje problémy v oblasti sebeobsluhy, produktivity a volného času a měří výkon a spokojenost jednotlivce s těmito aktivitami.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

81

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

46 let až 61 let (DOSPĚLÝ)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Pro tuto průřezovou studii bylo 81 pacientů léčených v období od roku 2009 do srpna 2010 v klinické nemocnici na Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) v Brazílii, kteří byli vybráni pomocí náhodného odběru vzorků.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • starší 46 let;
  • diagnostikována revmatologem (American College of Rheumatology);
  • duševní způsobilost hodnocená minizkouškou duševního stavu;
  • měl dovednosti porozumět studiu pokynů.

Kritéria vyloučení

  • podstoupil operaci horních končetin.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kanadská míra pracovního výkonu
Časové okno: Června 2009 do srpna 2010
Protokol COPM je rozdělen do tří oblastí: péče o sebe, produktivita a volný čas. Pacienti definují důležité aktivity a klasifikují je skóre od 1 do 10 (skóre 1 indikovalo žádnou důležitost a 10 označovalo extrémní důležitost),
Června 2009 do srpna 2010

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2009

Primární dokončení (Aktuální)

1. srpna 2009

Dokončení studie (Aktuální)

1. srpna 2010

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. listopadu 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2016

První zveřejněno (Odhad)

21. listopadu 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

21. listopadu 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. listopadu 2016

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2016

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Neplánuji sdílet IPD

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit