Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Problemy z wydajnością zawodową u osób z reumatoidalnym zapaleniem stawów

18 listopada 2016 zaktualizowane przez: Júnia Amorim Andrade, Federal University of Minas Gerais

Problemy z wydajnością zawodową często zgłaszane przez osoby z reumatoidalnym zapaleniem stawów

Cel: Identyfikacja głównych problemów z wykonywaniem pracy zawodowej zgłaszanych przez osoby z reumatoidalnym zapaleniem stawów oraz związku tych czynności ze statusem zawodowym uczestników. Metody: badacze przeprowadzili badanie przekrojowe z udziałem 81 pacjentów z RZS. Z osobami przeprowadzono wywiady w ramach kanadyjskiej miary wydajności zawodowej. Dane opisano w częstościach i procentach, a do określenia asymptotycznego związku między problemami z wydajnością zawodową a pracą zastosowano test chi-kwadrat Pearsona.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Do tego badania przekrojowego zrekrutowano 81 pacjentów ze Szpitala Klinicznego (HC) Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) w Brazylii.

COPM zastosowano do zidentyfikowania głównych problemów związanych z wydajnością zawodową zgłaszanych przez uczestników. COPM jest indywidualną miarą samoświadomości na temat problemów napotykanych podczas realizacji działań. Identyfikuje problemy w obszarach dbania o siebie, produktywności i wypoczynku oraz mierzy wyniki i satysfakcję jednostki z tych czynności

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

81

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

46 lat do 61 lat (DOROSŁY)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

W tym badaniu przekrojowym 81 pacjentów leczonych w okresie od 2009 r. do sierpnia 2010 r. w szpitalu klinicznym Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) w Brazylii zostało zrekrutowanych w drodze dogodnego doboru próby.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • powyżej 46 lat;
  • zdiagnozowany przez reumatologa RZS (American College of Rheumatology);
  • sprawność umysłowa oceniana za pomocą Mini-Badanie Stanu Psychicznego;
  • posiadał umiejętności rozumienia instrukcji badania.

Kryteria wyłączenia

  • przeszedł operację kończyny górnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kanadyjska miara wydajności zawodowej
Ramy czasowe: Od czerwca 2009 do sierpnia 2010
Protokół COPM jest podzielony na trzy obszary: dbanie o siebie, produktywność i czas wolny. Pacjenci definiują ważne czynności i klasyfikują je w skali od 1 do 10 (ocena 1 oznacza brak ważności, a 10 oznacza skrajną wagę),
Od czerwca 2009 do sierpnia 2010

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Federal University of Minas Gerais

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 czerwca 2009

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2009

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2010

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

13 listopada 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

18 listopada 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 listopada 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

21 listopada 2016

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

18 listopada 2016

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2016

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • UFMG ETIC 024/09

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Opis planu IPD

Nie planuje udostępniać IPD

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Badania obserwacyjne

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Kenya

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj