Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Erhvervsmæssige præstationsproblemer hos personer med reumatoid arthritis

18. november 2016 opdateret af: Júnia Amorim Andrade, Federal University of Minas Gerais

Erhvervsmæssige præstationsproblemer, der ofte rapporteres af personer med reumatoid arthritis

Formål: At identificere de vigtigste erhvervsmæssige præstationsproblemer rapporteret af personer med leddegigt og forholdet mellem disse aktiviteter og deltagernes arbejdsstatus. Metoder: Efterforskerne udførte et tværsnitsstudie med 81 patienter med RA. Enkeltpersoner blev interviewet den canadiske Occupational Performance Measure. Data blev beskrevet i frekvenser og procenter, og Pearson's chi-square test blev brugt til at bestemme den asymptotiske sammenhæng mellem de erhvervsmæssige præstationsproblemer med arbejde.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Til denne tværsnitsundersøgelse blev 81 patienter rekrutteret ved bekvemmelighed på det kliniske hospital (HC) under Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG), i Brasilien.

COPM blev anvendt til at identificere de vigtigste erhvervsmæssige præstationsproblemer rapporteret af deltagerne. COPM er et individuelt mål for selvbevidsthed om de problemer, man står over for, når man udfører aktiviteterne. Den identificerer problemer inden for områderne egenomsorg, produktivitet og fritid og måler individets præstation og tilfredshed med disse aktiviteter

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

81

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

46 år til 61 år (VOKSEN)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Til dette tværsnitsstudie blev 81 patienter behandlet mellem 2009 og august 2010 på et klinisk hospital ved Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) i Brasilien rekrutteret ved hjælp af bekvemmelighedsprøver.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • over 46 år;
  • diagnosticeret med RA af reumatolog (American College of Rheumatology);
  • mental kompetence som vurderet med Mental State Mini-eksamen;
  • besad færdigheder til at forstå instruktionsstudiet.

Eksklusionskriterier

  • var blevet opereret i de øvre lemmer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Canadisk mål for erhvervsmæssig præstation
Tidsramme: Juni 2009 til august 2010
COPM-protokollen er opdelt i tre områder: egenomsorg, produktivitet og fritid. Patienterne definerer vigtige aktiviteter og klassificerer dem med en score på 1 til 10 (en score på 1 indikerede ingen betydning og en score på 10 indikerede ekstrem vigtighed).
Juni 2009 til august 2010

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Federal University of Minas Gerais

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juni 2009

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2009

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2010

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. november 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. november 2016

Først opslået (Skøn)

21. november 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

21. november 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. november 2016

Sidst verificeret

1. november 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • UFMG ETIC 024/09

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Planlægger ikke at dele IPD

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner